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吉列替尼(gilteritinib)是首个获准单独用于治疗携带FLT3突变的急性髓系白血病AML患者的药物,吉列替尼(gilteritinib)适用于初始治疗后复发或没有响应的患者。FDA授予吉列替尼(gilteritinib)上市申请快速通道审评和优先审评资格。研究发现,吉列替尼(gilteritinib)可以通过抑制FLT3下游通路ERK,STAT5和AKT的磷酸化,从而起到抗白血病活性。在复发难治性急性髓系白血病AML患者中给予吉列替尼(gilteritinib)120 mg,可使FLT3磷酸化水平迅速抑制达90% ,并维持较长时间。那急性髓系白血病治疗药物吉列替尼(gilteritinib)目前有几个版本?吉列替尼各版本售价多少钱?
吉列替尼版本及价格
吉列替尼(gilteritinib)目前已经在多个国家上市销售,不同国家售卖的吉列替尼的药品规格和价格会有所差异,患者如果想要了解吉列替尼(gilteritinib)的不同版本及各个版本的具体价格信息,可以向国内专业的海外医疗服务公司(如医伴旅)咨询。
吉列替尼(gilteritinib)临床试验
ADMIRAL研究1显示,与挽救性化疗相比,吉列替尼(gilteritinib)可以显著提高FLT3-ITD突变患者缓解率、延长生存期。吉列替尼(gilteritinib)组患者的中位总生存(OS)为9.3个月,而挽救性化疗组患者的中位OS仅为5.6个月,提高了将近一倍。吉列替尼(gilteritinib)可令更多患者有随后接受造血干细胞移植的可能。而且,接受造血干细胞移植后继续应用吉列替尼(gilteritinib)仍可延长患者生存期。
以上就是关于吉列替尼(gilteritinib)的介绍,患者如果想要了解更多关于吉列替尼的资讯,可以向医伴旅客服咨询。
注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。