吉列替尼有几个版本？吉列替尼各版本售价多少钱？
郭药师
2025-01-21 07:18:51
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吉列替尼（gilteritinib）是首个获准单独用于治疗携带FLT3突变的急性髓系白血病AML患者的药物，吉列替尼（gilteritinib）适用于初始治疗后复发或没有响应的患者。FDA授予吉列替尼（gilteritinib）上市申请快速通道审评和优先审评资格。研究发现，吉列替尼（gilteritinib）可以通过抑制FLT3下游通路ERK,STAT5和AKT的磷酸化，从而起到抗白血病活性。在复发难治性急性髓系白血病AML患者中给予吉列替尼（gilteritinib）120 mg，可使FLT3磷酸化水平迅速抑制达90% ，并维持较长时间。那急性髓系白血病治疗药物吉列替尼（gilteritinib）目前有几个版本？吉列替尼各版本售价多少钱？
吉列替尼版本及价格
吉列替尼（gilteritinib）目前已经在多个国家上市销售，不同国家售卖的吉列替尼的药品规格和价格会有所差异，患者如果想要了解吉列替尼（gilteritinib）的不同版本及各个版本的具体价格信息，可以向国内专业的海外医疗服务公司（如医伴旅）咨询。
吉列替尼（gilteritinib）临床试验
ADMIRAL研究1显示，与挽救性化疗相比，吉列替尼（gilteritinib）可以显著提高FLT3-ITD突变患者缓解率、延长生存期。吉列替尼（gilteritinib）组患者的中位总生存（OS）为9.3个月，而挽救性化疗组患者的中位OS仅为5.6个月，提高了将近一倍。吉列替尼（gilteritinib）可令更多患者有随后接受造血干细胞移植的可能。而且，接受造血干细胞移植后继续应用吉列替尼（gilteritinib）仍可延长患者生存期。
以上就是关于吉列替尼（gilteritinib）的介绍，患者如果想要了解更多关于吉列替尼的资讯，可以向医伴旅客服咨询。
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参考资料： FDA说明书，FDA更新于2022年12月1日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=BasicSearch.process&ApplNo=211349
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白血病药品
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艾代拉里斯(Zydelig)
复发性慢性淋巴细胞白血病(CLL)、复发性滤泡性B细胞非霍奇金淋巴瘤(FL)以及复发性小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)。
他米巴罗汀(Amnolake)
他米巴罗汀适用于经染色体检查(检测t[15;17]易位)或基因检测(PML-RARA基因)确诊为再发或难治性急性前骨髓球性白血病(APL)的患者。需注意，对于初治APL患者以及经过本药品治疗获得完全缓解后复发的患者，其安全性与疗效尚未完全确立。
吡托布鲁替尼(Pirtobrutinib)
1.套细胞淋巴瘤(MCL)：用于治疗既往接受过至少两种系统性治疗(包括BTK抑制剂)的复发或难治性成人患者。
2.慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤(CLL/SLL)：用于治疗既往接受过至少两种治疗(包括BTK抑制剂和BCL-2抑制剂)的成人患者。
上述适应症基于加速审批程序获批，需通过后续确证性试验验证临床获益。
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