




阿昔替尼片axitinib(英立达Inlyta),是由世界制药巨头辉瑞(Pfizer)公司研发的新一代肾癌靶向治疗药物(酪氨酸激酶抑制剂TKI),2015年4月29日获得CFDA批准。
在国内,英立达主要用于既往细胞因子相关治疗方案(白介素-2、干扰素-α、肾癌疫苗、自体免疫细胞治疗DC-CIK等)失败的成人进展期肾癌患者,也可用于既往抗血管生成治疗药物(多靶点酪氨酸激酶抑制剂)失败(进展、无法耐受、肿瘤抑制程度弱等)的晚期肾癌患者。
阿昔替尼可作为一些肾癌靶向药耐药后的选择,那么阿昔替尼耐药了怎么办?服用阿昔替尼耐药以后可以更换其他同靶点的靶向药物,比如索坦,依维莫司,帕唑帕尼,多吉美或者联合用药等。
参考资料: FDA说明书更新于2024年7月16日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=202324