




乐伐替尼是由日本卫材株式会社Eisai研发的药物,2018年在国内上市用于治疗肝癌。乐伐替尼可以抑制VEGFR2和VEGFR3 (血管内皮生长因子受体),是一种受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂。目前乐伐替尼已被批准用于肝癌、肾癌、甲状腺癌等肿瘤,治疗效果显著。
乐伐替尼的效果详细数据!
乐伐替尼获批治疗甲状腺癌是基于名为SELECT的三期临床试验,结果显示,乐伐替尼相比于安慰剂可大幅度提升患者的中位无进展生存期(18.3个月vs3.6个月)。这意味着有超过一半的患者在一年半的时间内不会有疾病的继续进展。在治疗晚期肾细胞癌上,相比依维莫司单一用药,乐伐替尼和依维莫司联合用药可延长患者无进展生存期(PFS),提高患者客观应答率和总生存率。
2018年9月,乐伐替尼在我国获批上市,适应症为一线治疗肝癌患者。一项临床试验中,纳入478位患者使用新药乐伐替尼(60kg以上的患者每天12mg,60kg以下的患者每天8mg);476位患者使用多吉美(400mg每天两次)。临床结果显示:使用乐伐替尼的患者的有效率是24%,中位无进展生存期是7.4个月,中位总生存期13.6个月;使用多吉美的患者的有效率是9%,中位无进展生存期是3.7个月,中位总生存期12.3个月。
乐伐替尼虽然治疗效果显著,但该药也是有副作用的,恶心,口腔炎,头痛,呕吐,高血压,疲劳,腹泻,关节痛肌痛,食欲下降,体重下降,蛋白尿,手足综合症发音困难等是乐伐替尼比较常见的副作用,但患者体质不同,病症不同,副作用的表现也不一样,建议患者遵医嘱用药,出现不耐受反应时及时联系医生,对症治疗。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2022年3月1日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=213092