浅谈吉瑞替尼在FLT3突变阳性AML中应用数据

含FLT3-ITD突变的AML患者复发率高，预后差。FLT3酪氨酸激酶抑制剂(TKIs）作为单一药物仅获得有限的临床疗效。吉瑞替尼是一种新研发的FLT3酪氨酸激酶抑制剂（TKI)，目前已被证明在临床试验中是有效的，今天医伴旅小编就给大家说一下吉瑞替尼在FLT3突变阳性AML中应用数据。

吉瑞替尼可抑制FLT3受体信号和外源性表达FLT3(包括FLT3-ITD、酪氨酸激酶域突变FLT3-D835Y和FLT3-1TDD835Y)的增殖,并能诱导表达FLT3-ITD白血病细胞凋亡。在一项138例携带有FLT3基因突变的AML患者的Ⅲ期临床试验中,21%口服吉瑞替尼的患者能达到血液学完全或部分缓解(分别为12% 、9%)。在接受该药物治疗前,有106名患者需要输入红细胞和血小板,接受治疗后,31%的患者在56d内不再需要输红细胞和血小板。

在实验中观察到吉瑞替尼的副作用为呼吸困难、水肿、转氨酶升高、疲劳、肌痛、关节痛、不适、发热、非感染性腹泻、皮疹、头痛、低血压、头晕、呕吐、口腔炎、咳嗽、肺炎、恶心等。

最后医伴旅小编想要提醒目前正在使用吉瑞替尼的各位患者，近期在网络以及各种平台上有很多小道消息说只要增加药物的剂量就可以提高治疗效果，或者降低药物剂量就可以减少副作用发生，这些都是没有任何根据的，只有谨遵医嘱用药，才能最大程度的发挥药物本身的作用。

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