




曲贝替定是用于不能手术切除或特定的晚期软组织肉瘤的治疗药物,曲贝替定是由美国JanssenProds公司开发的,是第一个海洋来源的对多种恶性肿瘤有效的新型抗肿瘤药物,目前已经于2015年10月23日获得美国FDA批准上市。
曲贝替定的用法用量是怎样的?
曲贝替定的规格是1mg,推荐剂量为1.5mg/㎡作为一个静脉输注,历时24小时,通过一个中央静脉线每21天(3周)给药,曲贝替定可持续用药直至疾病进展或不可接受的毒性。每次用药前先用地塞米松进行药物治疗。对于肝损伤的用量:中度肝损伤患者,曲贝替定用药剂量为0.9 mg / ㎡,静脉输注时间应超过24小时,每3周一次。建议患者遵医嘱用药,对症治疗,不可盲目用药。
曲贝替定需要注意什么?
曲贝替定最常见的剂量限制性毒性(DLT)为白细胞和血小板减少,贫血、中性粒细胞减少症和血小板减少症常发生;曲贝替定具有中等的催吐潜能,建议使用止吐药预防恶心和呕吐;有已知对曲贝替定严重超敏性,包括过敏反应,患者禁用本品;使用本药前应予以地塞米松等糖皮质激素治疗;治疗前应进行全血细胞计数,若出现症状应及时调整剂量并对症治疗;可能发生肝毒性,监视和如需要时延迟和/或减低剂量;曲贝替定外渗导致组织坏死,需要清创,坏死的迹象可能延迟至外渗后1周;怀孕期间服用曲贝替定可能会对胎儿造成伤害。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2020年6月3日的说明书:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=207953