




用于既往应用过克唑替尼的转移性ALK阳性NSCLC患者的色瑞替尼,能够克服克唑替尼耐药性,是一种间变淋巴瘤激酶(ALK)酪氨酸激酶抑制剂。色瑞替尼是由瑞士诺华制药研发生产的,对ALK抑制剂治疗和未治疗ALK阳性NSLCC均有效,特别是脑转移。
资料显示,色瑞替尼在国内上市了,也就是说江西地区的患者在当地可以买到。色瑞替尼获得美国FDA批准上市的时间是2014年4月29日,在国内上市的时间是2018年5月31日,也就是说目前在国内的医院药房是可以买到色瑞替尼的,而且已经纳入了医保,患者可以使用医保报销部分费用。但如果药品缺口大,不易购买,患者也可以通过国内专业的海外医疗服务机构了解一下海外上市的本品,性价比也高。
名为ASCEND-4的3期临床试验,376名期ALK阳性、既往未接受过任何治疗的NSCLC患者参与了这项试验,结果表明,色瑞替尼组中位PFS为16.6个月,中位PFS明显优于化疗组的8.1个月,在脑转移的患者中,色瑞替尼组(10.7月)的中位PFS也优于化疗组(6.7月)。色瑞替尼作为一线疗法用于晚期ALK重排非小细胞肺癌患者可使疾病进展风险降低45%。
色瑞替尼能够明显的延长患者的中位PFS,改善了患者的生存质量,给患者带来了更多希望和选择。色瑞替尼的使用一定要正确,可以避免该药所出现的难以预料的副反应。建议患者按照医生指导使用色瑞替尼。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2021年10月7日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=211225