




色瑞替尼,赞可达,赛立替尼,赛瑞替尼,Ceritinib,LDK378,Zykadia,spexib
用于治疗经美国食品和药物管理局(FDA)批准的试验检测为间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的转移性非小细胞肺癌成年患者。[ 详情 ]
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精准的剂量选择与规范的用药管理是发挥药物疗效、平衡安全性的关键环节。把握色瑞替尼(Ceritinib)的剂量对于患者至关重要,患者应在医生的指导下正确用药。
口服,每日1次,每次450mg,随餐服用,直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。
若漏服一剂,且距下次服药时间超过12小时,可补服;若不足12小时,则跳过该次漏服剂量,按原计划服用下一次剂量。
服药后若出现呕吐,无需补服,继续按原定时间服用下一次剂量。
首次剂量调整:降至300mg,每日1次,随餐服用。
第二次剂量调整:降至150mg,每日1次,随餐服用。
若无法耐受150mg 每日1次的剂量,则永久停药。
应避免合用。若无法避免,需将本品剂量减少约三分之一,取最接近的150mg整数倍剂量。停用强CYP3A抑制剂后,恢复至用药前的剂量。
对于严重肝功能损害(Child-Pugh C级)患者,剂量应减少约三分之一,取最接近的150mg整数倍剂量。
参考资料: FDA说明书更新于2021年10月7日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=211225