




琥珀酸莫博赛替尼胶囊又称作莫博替尼、安卫力、莫博赛替尼,用于含铂化疗期间或之后进展且携带表皮生长因子受体(EGFR)20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。琥珀酸莫博赛替尼胶囊于2023年1月10日获得中国药品监督管理局(NMPA)通过优先审评审批程序附条件批准上市。
也就是说患者可以凭借药方在国内的医院药房购买了,但由于药物刚刚上市,购买缺口较大,患者不易买到。患者也可以出国购买,但路途远,风险高,语言不通也是一种障碍。还有一种购买方式是通过国内专业的海外医疗服务机构获取,可以将药物从海外直邮到家,保证是正品的同时减轻经济负担,省去患者出国购药的麻烦,一举三得,但海外药物价格受汇率浮动影响不固定,更多价格和获取流程建议咨询客服人员。
TAK-788 莫博替尼日本武田(中国香港临床版)规格40mg*30片,7000$一盒;用量是160mg(4片),每日一次。(一个月4盒,一盒7天用量);
TAK-788 莫博替尼巴拉圭博克龙药厂(中国香港直邮)40mg*60片,5000$一盒;用量是160mg(4片),每日一次。(一个月2盒,一盒15天用量);
TAK-788 莫博替尼(美国预定10天左右到中国香港)规格40mg*120片,272160$一盒;160mg(4片),每日一次,一盒是一个月的量;
琥珀酸莫博赛替尼是一种口服酪氨酸激酶抑制剂,旨在选择性靶向EGFRex20ins突变。一项由 3 部分组成的开放标签、1/2 期非随机临床试验显示,独立审查委员会(IRC)评估的中位无进展生存期为7.3个月。中位总生存期为24.0个月(试验中患者存活时间)。建议遵医嘱用药,对症治疗,购药时可根据自己的实际情况选择所需要的版本。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2023年9月15日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=215310