培米替尼引发的除了眼睛病变以及高磷血症以外的不良反应怎么处理？

郭药师

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2025-01-21 03:23:22

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培米替尼引发的其他不良反应的处理

培米替尼适用于使用成纤维细胞生长因子受体2 (FGFR2)融合或其他经FDA批准的检测方法检测到的重排治疗先前已治疗、不可切除的局部晚期或转移性胆管癌的成人，可以引起眼睛病变以及高磷血症以外，也可能会引起其他的不良反应，这时候培米替尼的剂量需要做调整。

当患者用培米替尼出现3级其他不良反应时，暂停培米替尼，直至其降至1级或基线。如果在2周内消退，则以下一个较低剂量恢复培米替尼。如果培米替尼在2周内未消退，则永久停用该药物。在2次剂量减量后，永久停用培米替尼，用于3级复发；当患者用培米替尼出现4级其他不良反应时，永久停用培米替尼。

培米替尼的用法用量

培米替尼可以用于使用成纤维细胞生长因子受体2 (FGFR2)融合或其他经FDA批准的检测方法检测到的重排治疗先前已治疗、不可切除的局部晚期或转移性胆管癌的成人；也可以用于治疗伴有成纤维细胞生长因子受体1 (FGFR1)重排的复发性或难治性髓样/淋巴肿瘤(mln)成人。

治疗胆管癌时，培米替尼的推荐剂量为13.5 mg，口服，每日一次，连续14天，然后停药7天，共21天为一个周期。继续治疗，直至疾病进展或出现不可接受的毒性反应。

治疗FGFR1重排的髓样/淋巴样肿瘤时，培米替尼的推荐剂量为13.5 mg，每日一次，连续口服。继续治疗，直至疾病进展或出现不可接受的毒性反应。

每天大约在同一时间服用培米替尼(可与食物同服或不同服)，应整片吞下。请勿压碎、咀嚼、分裂或溶解药片。如果患者在4小时或以上未按时服用培米替尼，或出现呕吐，则继续按下一计划剂量服药。建议患者在医生的指导下用药，更多详情可以阅读药物说明书。

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参考资料： FDA说明书更新于2022年8月26日， FDA说明书网址：https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=213736

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