“传奇广谱”抗癌药拉罗替尼疗效如何？客观缓解率高达75%！

期待已久的针对十多种癌种有效的广谱抗癌药，国内加速获批上市，这在肿瘤治疗史上具有振奋人心的里程碑意义。

拉罗替尼（维泰凯）适用于治疗患有NTRK基因融合的局部晚期或转移性实体瘤的成人和儿童患者。该药在剂型上，为了充分发挥药物的作用，采用了胶囊和口服液两种剂型。口服液剂可以有效地防止因吞咽困难引起的窒息等危险，同时也可以制成儿童容易接受的口感，以提高用药依从性、安全性。此外，口服给药方式也很好地满足了患者的日常生活需要。让更多的病人受益，促进了儿童肿瘤的精确治疗！

拉罗替尼为什么可以成为广谱抗癌药

神经营养酪氨酸受体激酶（NTRK）融合基因是一种新发现的成人和儿童实体肿瘤治疗靶点，该融合基因是一种致癌驱动因子，它的出现主要是由于染色体内或染色体间重排导致，从而翻译转录形成相应蛋白产物，即原肌球蛋白受体激酶（TRK），该酶能调节、激活下游信号通路，当融合基因产生时，TRK传到通路将不受控制，导致肿瘤的增殖与扩散。拉罗替尼通过高选择性地结合NTRK融合基因编码的蛋白产物，阻断下游信号通路的激活和传递，抑制这些突变的癌细胞生长和增殖，无论癌种出现在那个部位，只要具有NTRK基因突变，拉罗替尼就能发挥抗癌作用。而且该药具有较强的抗肿瘤活性，因此在治疗癌症方面具有很大的优势。这就使得该药成为了传奇的广谱抗癌药。

拉罗替尼疗效到底有多好

试验1：近期发表的关于拉罗替尼治疗儿童实体瘤的临床试验表明，该药对大部分肿瘤均有疗效，实验的93名可评价患者，其客观缓解率（ORR）为84%；中位缓解期（DoR）为43.3个月；无进展生存期（PFS）为37.4个月；48个月的生存率是93%。可以看出，拉罗替尼在NTRK基因融合儿童实体瘤患者中的疗效非常显著，反应快速且持久，同时具有良好的安全性。

试验2：一项TRK融合阳性肿瘤试验（NCT0212913,NCT02637687,NCT02576431）观察了拉罗替尼的疗效，该研究纳入55例患者，研究结果显示，不管患者的年龄，肿瘤组织，融合状况如何，拉罗替尼的抗肿瘤活性较高，并且治疗的ORR都高达75%，完全缓解率13%，部分缓解率62%，患者病情稳定。

试验3;

在 MD. Anderson癌症中心的一项研究中（NCT02122913），该研究纳入了70名患者，其中有8例肿瘤患者伴 NTRK基因融合，62名患者没有 NTRK基因融合。这8名 NTRK基因融合的患者接受拉罗替尼治疗后，客观缓解率达到100%，表明这些患者的肿瘤已经得到很好的控制。另外67例可评估的患者中，12%的患者接受拉罗替尼后也出现了客观反映。

试验4：另外，相关文献报道了159例（包括3个实验结果：NCT02637687、NCT021291、NCT02576431）肿瘤患者，年龄在1个月至84岁之间。拉罗替尼的治疗后，有79%（121例）的患者获得了客观缓解，16%（24例）的患者获得了完全缓解。

综上所述，拉罗替尼在治疗 NTRK融合基因阳性的原发性中枢神经系统肿瘤方面表现出较好的疗效，治愈率高，毒副作用小。

我们希望，有更多的患者知道这一好消息，有更多的患者能够从这些新型抗癌药中获益。