




卢卡帕利可以用于BRCA突变复发性卵巢癌的维持治疗和BRCA突变转移性去势抵抗性前列腺癌,治疗期间需要注意影响CYP3A4酶代谢的药物不能和卢卡帕利同服,因为本品会通过CYP3A4酶代谢,容易导致药物在体内蓄积,或者药效下降的情况。这些药物包括糖皮质激素、异烟肼、卡马西平、苯妥英、圣约翰草、利福平、巴比妥类等。
在患者从先前化疗引起的血液学毒性(≤ 1 级)中恢复之前,不要开始使用卢卡帕利。在基线时监测全血细胞计数,此后每月监测一次,以发现治疗期间的临床显著变化。对于长期血液学毒性(>4周),根据医生指导中断卢卡帕利或减少剂量并每周监测血细胞计数直至恢复。
如果 1 周后水平仍未恢复到 4 级或更低,或者怀疑 MDS/AML,请将患者转诊至血液科医生处进行进一步检查,包括骨髓分析和血样进行细胞遗传学检查。如果 MDS/AML (骨髓增生异常综合征 (MDS)/急性髓系白血病 (AML))得到确认,请停用卢卡帕利。
建议有生殖潜力的女性在治疗期间和最后一剂卢卡帕利后6个月内使用有效的避孕措施。应告知孕妇对胎儿的潜在风险。根据遗传毒性和动物繁殖研究的结果,对于生殖潜力的女性伴侣或怀孕的男性患者在治疗期间和最后一剂卢卡帕利后3个月内也建议使用有效的避孕措施。
服用卢卡帕利时以及最终剂量后2周内请勿母乳喂养。
一定要告知医生自己目前所服用的所有药物(包括处方药,过度的柜台,维生素,草药等)。请勿服用阿司匹林或含有阿司匹林的产品,除非医生明确用药。
未经医生许可,请勿接受任何形式的免疫接种。
指导患者每天两次口服卢卡帕利,随餐或不随餐服用均可。剂量应间隔约 12 小时服用。建议患者,如果错过了一剂卢卡帕利或患者在服用一剂卢卡帕利后呕吐,患者不应服用额外剂量,而是在常规时间服用下一剂。
以上是卢卡帕利的禁忌和注意事项的相关内容,更多详情可以阅读药物说明书,建议患者遵医嘱用药,对症治疗。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2022年12月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=209115