培美替尼(Pemigatinib)临床主要用于治疗不可切除、局部晚期或转移性肝内胆管癌,以及伴有FGFR重排的髓系或淋巴系肿瘤。
培美替尼 (Pemigatinib)是一种成纤维细胞生长因子受体(FGFR) 1、FGFR2和FGFR3的小分子抑制剂,于2020年4月在美国获得加速批准,用于治疗先前治疗过的、不可切除的、局部晚期或转移性胆管癌和FGFR2融合或其他重排的成人。由Incyte公司开发,是美国首个针对胆管癌的靶向治疗药物。
Pemigatinib于2019年8月在美国获得孤儿药指定,用于治疗伴嗜酸性粒细胞增加和PDGFRA、PDGFRB或FGFR1重排或PCM1-JAK2的髓系/淋巴肿瘤。
欧盟正在对pemigatinib作为局部晚期或转移性胆管癌和FGFR2融合或重排的成人治疗进行监管评估,这些患者在接受≥1线全身治疗后复发或难治性复发。Pemigatinib也正在全球多个国家进行临床开发,用于治疗其他几种fgfr驱动的恶性肿瘤(如实体瘤、尿路上皮癌)。
pemigatinib的推荐剂量为13.5 mg,每日一次,在21天周期的第1-14天口服,伴或不伴食物,直至疾病进展或不可接受的毒性。
据研究数据显示,针对肝内胆管癌的靶向药物 pemigatinib,其临床疗效可达35.5%,而对疾病的控制率可达82%左右。中位反应持续时间为9.1个月左右,6个月或6个月以上的患者占63%,12个月以上或12个月的患者占18%。
综上所述,pemigatinib作为一种新型的抗肝内胆管癌药物,对肝内胆管癌的治疗具有重要意义。
Subbiah V, Iannotti NO, Gutierrez M, Smith DC, Féliz L, Lihou CF, Tian C, Silverman IM, Ji T, Saleh M. FIGHT-101, afirst-in-human study of potent and selective FGFR 1-3 inhibitor pemigatinib in pan-cancer patients with FGF/FGFR alterations and advanced malignancies. Ann Oncol. 2022 May;33(5):522-533. doi: 10.1016/j.annonc.2022.02.001. Epub 2022 Feb 14. PMID: 35176457.
相关热文推荐:培美替尼治疗肺癌效果如何?注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
扫码关注
了解最新国际医疗资讯!
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(京) - 非经营性-2020-0182