安罗替尼主要针对什么肿瘤有效？

安罗替尼主要针对什么肿瘤有效

安罗替尼是近年来新出现的靶向药物，为小分子TKI(酪氨酸激酶抑制剂)，主要通过VEGF(血管内皮生长因子)这条通路来达到抗肿瘤的目的，目前所批准的临床适应证包括肺癌、肉瘤、肾细胞癌、甲状腺癌等。肺癌包括肺鳞癌和肺腺癌，可以用于肺癌的二线或三线治疗。

关于安罗替尼

盐酸安罗替尼作为我国自主研发的新型多靶点口服酪氨酸激酶抑制剂,通过干预肿瘤血管生成必需的血管内皮细胞生长因子受体、血小板衍生生长因子受体、成纤维生长因子受体和干细胞因子受体等激酶,具有抗肿瘤血管生成和抑制肿瘤生长的作用。

安罗替尼相关研究

安罗替尼不仅是一种新型的口服类药物，同时也是一种新型的酪氨酸激酶抑制剂,该药物不仅能通过抑制VEGFR、PDGFR、FGFR抑制肿瘤血管形成，还能通过抑制集落刺激因子-1受体、转染期间重排、干细胞因子受体抑制肿瘤细胞的生长与增殖。相比其他治疗晚期NSCLC的抗肿瘤血管生成药物如贝伐珠单抗、重组人血管内皮抑素，安罗替尼无需联合化疗药物使用也能发挥抗肿瘤效果，即使在三线及以上的晚期NSCLC治疗中，单独使用安罗替尼也具备显著抗肿瘤效果。

早期Han等8研究报道，安罗替尼治疗三线及以上晚期NSCLC的中位无进展生存期和总生存期分别为5.4个月、9.6个月，明显长于安慰剂组的1.4个月、6.3个月，观察组客观有效率、疾病控制率分别为9.2%、81.0%，明显高于安慰剂组的0.7%、9.2%。

韦婷婷等真实世界研究显示，安罗替尼治疗二线及以上晚期NSCLC的中位无进展生存期和总生存期分别6.5个月、9.9个月，疾病控制率为81.2%。可见安罗替尼效果十分不错。

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