阿西米尼的注意事项有哪些？

阿西米尼的注意事项主要有骨髓抑制、胰腺毒性、高血压、超敏反应、心血管毒性、胚胎-胎仔毒性这几方面。

关于阿西尼米

阿西米尼(Asciminib)是由诺华( Novartis) 公司研发的一款BerAbl1抑制剂,于2021年10月29日由美国食品药品监督管理局( FDA)批准上市，商品名为Scemblix,用于治疗慢性髓系白血病(CML)的两种不同适应症，包括先前已接受过至少两种酪氨酸激酶抑制剂治疗、费城染色体阳性慢性髓性白血病慢性期成人患者,或携带T315I突变的上述患者。

以下为阿西米尼的注意事项：

骨髓抑制

接受SCEMBLIX治疗的患者出现血小板减少、中性粒细胞减少和贫血。在356名接受SCEMBLIX治疗的患者中，有98名(28%)出现血小板减少症，分别有24名(7%)和42名(12%)患者报告有3级或4级血小板减少症。在3级或4级血小板减少症患者中，事件首次发生的中位时间为6周(范围:0.1至64周)。在98例血小板减少症患者中，7例(2%)患者永久停用sceblux，45例(13%)患者因不良反应暂时停用SCEMBLIX。

处理措施：在前3个月的治疗中，每两周进行一次全血细胞计数，之后每月或根据临床指示进行一次。监测患者骨髓抑制的体征和症状。根据血小板减少症和/或中性粒细胞减少症的严重程度，减少剂量、暂时停用或永久停用SCEMBLIX。

胰腺毒性

在接受SCEMBLIX治疗的356例患者中，有9例(2.5%)发生胰腺炎，其中4例(1.1%)发生3级胰腺炎。所有胰腺炎病例均发生在I期研究(X2101)中。

处理措施：在SCEMBLIX治疗期间或按照临床指示每月评估血清脂肪酶和淀粉酶水平。监测患者胰腺毒性的体征和症状。对有胰腺炎病史的患者进行更频繁的监测。如果脂肪酶和淀粉酶升高伴有腹部症状，则暂时停用SCEMBLIX，并考虑进行适当的诊断试验以排除胰腺炎。根据脂肪酶和淀粉酶升高的严重程度，减少剂量、暂时停用或永久停用SCEMBLIX。

高血压

在接受SCEMBLIX治疗的356名患者中，有68名(19%)发生高血压，分别有32名(9%)和1名(0.3%)患者报告有3级或4级高血压。3级或4级高血压患者首次发病的中位时间为14周(范围:0.1至156周)。在68例高血压患者中，有3例(0.8%)患者由于不良反应而暂时停用SCEMBLIX。

处理措施：在SCEMBLIX治疗期间，根据临床指示，使用标准抗高血压治疗监测和管理高血压；对于3级或更高的高血压，根据高血压的持续情况，暂时停用、减少剂量或永久停用SCEMBLIX。

超敏反应

在接受SCEMBLIX治疗的356名患者中，有115名(32%)发生超敏反应，6名(1.7%)患者报告有3级或4级超敏反应。反应包括皮疹、水肿和支气管痉挛。

处理措施：监测患者的超敏反应体征和症状，并根据临床指示开始适当治疗；对于3级或更高的超敏反应，根据超敏反应的持续情况，暂时停止、减少剂量或永久停用SCEMBLIX。

心血管毒性

在接受SCEMBLIX治疗的356名患者中，分别有46名(13%)和9名(2.5%)出现心血管毒性(包括缺血性心脏和CNS疾病、动脉血栓形成和栓塞疾病)和心力衰竭。

处理措施：监测有心血管危险因素史的患者的心血管体征和症状。根据临床指示开始适当治疗；对于3级或更高心血管毒性，根据心血管毒性的持续性，暂时停止、减少剂量或永久停用SCEMBLIX。

胚胎-胎仔毒性

根据动物研究的结果及其作用机制，SCEMBLIX在对孕妇给药时会对胎儿造成伤害。在动物生殖研究中，在器官发生期间对妊娠大鼠和兔给予阿西米尼会导致不良发育结局，包括母体暴露量(AUC)等于或小于推荐剂量时患者的胚胎-胎仔死亡率和畸形。

处理措施：如果在妊娠期间使用SCEMBLIX或如果患者在服用SCEMBLIX期间怀孕，则告知具有生殖潜力的孕妇和雌性对胎儿的潜在风险。在开始SCEMBLIX治疗前，验证具有生殖潜力的雌性的妊娠状态。有生殖潜力的雌性应在SCEMBLIX治疗期间和最后一次给药后1周内使用有效避孕方法。

总结

以上为阿西米尼的注意事项及处理措施，建议患者在使用该药时应谨慎，严格按照医嘱进行治疗，如出现不良反应需及时与医生联系，由主治医生给予相应的处理措施。

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