伊鲁阿克片(启欣可)是什么药？

伊鲁阿克片(启欣可)是一种靶向治疗药物，主要用于治疗既往接受过克唑替尼治疗后疾病进展或对克唑替尼不耐受的间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。

伊鲁阿克片(启欣可)用法用量

1、药物剂量：伊鲁阿克片(启欣可)在第一至第七天，成人患者应一次服用60mg。从第八天开始，增加到一次180mg。

2、服用时间：每天一次，早上空腹服用。建议患者每天在大概相同的时间服药。

3、服药方式：患者应整片吞服药片，不可将药片压碎、掰开或咀嚼药片，以免影响药效。

4、漏服处理：如果患者在服药后发生呕吐，不需要服用额外剂量，可继续服用下次计划剂量。以免导致药物过量引起不良反应。如果患者在规定时间内漏服一次药物，应在8小时内补服该剂量。如果超过8小时，不建议补服。

伊鲁阿克片(启欣可)不良反应

伊鲁阿克片(启欣可)在使用过程中可能会出现的一些不良反应，包括恶心、呕吐和高胆固醇血症等，但大部分不良反应为1-2级，即程度较轻，仅有约35%的不良反应程度为3级及以上。

不良反应处理措施

对于恶心等以上不良反应，可以通过减少药物剂量或暂停用药，以及进行对症治疗等方式来进行处理，使不良反应得到控制和缓解。

如恶心、呕吐严重的患者，首先可通过注意饮食缓解症状，避免进食辣椒、麻辣烫、麻辣火锅等辛辣刺激性食物，以及油条、炸串等油腻食物。若症状持续不缓解甚至加重，可通过减小药物剂量缓解，或者停药，在医生的指导下换用其他药物治疗。

伊鲁阿克片(启欣可)治疗肺癌的效果

伊鲁阿克片(启欣可)是齐鲁制药自主研发的一类新药，是一种高选择性的ALK和ROS1抑制剂，通过多轮结构优化，筛选出新型螺环结构化合物，具有抗肿瘤活性更强、不良反应发生率更低的特点。

一项研究品评价了伊鲁阿克片(启欣可)的疗效，在最初的一周里，患者接受了每天一次的60mg剂量，然后持续7天。之后，剂量增加到每天一次的180mg，直到疾病进展或出现不能耐受的毒性等事件。

在参与研究的59例患者中，大部分患者是IV期患者（55例，占93.2%），中位年龄为56岁。这些患者中，有50例（84.7%）从未使用过克唑替尼，而另外9例则既往接受过克唑替尼治疗。

研究结果显示，在从未使用过克唑替尼的50例患者中，伊鲁阿克片(启欣可)的客观缓解率（ORR）为74%（即37/50的患者出现肿瘤缩小或消失），而疾病控制率（DCR）达到了96%（即48/50的患者肿瘤得到控制）。此外，中位缓解持续时间为14.51个月。

此外，伊鲁阿克片(启欣可)还在克唑替尼耐药的患者中显示出了疗效信号。在这9例既往接受过克唑替尼治疗的患者中，有2例达到了部分缓解，6个月的缓解率达到了100%。这意味着所有这9例患者都在接受伊鲁阿克片治疗后出现了一定的肿瘤缩小或稳定。

综上所述，伊鲁阿克片(启欣可)在非小细胞肺癌患者中显示出良好的疗效，包括在克唑替尼耐药的患者中也有一定效果。

伊鲁阿克片(启欣可)注意事项及特定人群用药

使用伊鲁阿克片(启欣可)期间患者需注意胃肠道不良反应、皮肤毒性、QT间期延长、高脂血症、心动过缓、肝毒性、高血压、肾功能损伤等，如果出现以上情况，应告知医生进行调整。

此外，对于有生育能力的男女，治疗期间需要进行有效的避孕措施，未次给药后至少需要等待3个月。对于正在哺乳的妇女，未次给药后至少需要等待3个月才能继续哺乳。对于18岁以下的患者，此药物的安全性和有效性尚不明确，应谨慎使用。对于年龄在26至5岁的老年人，无需调整药物剂量。

总结

伊鲁阿克片(启欣可)是一种治疗肺癌的靶向药，能够抑制疾病发展，提高患者的总生存率，但并不是对于所有患者适用。对于具体治疗方案的制定，建议患者结合自身的具体情况和医生的建议进行综合考虑。