




巯嘌呤片适用于成人和儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)患者的治疗,作为联合化疗维持方案的一部分。作为联合化疗维持方案的一部分,巯嘌呤片的推荐起始剂量为1.5毫克/千克至2.5毫克/千克,每日口服一次。
巯嘌呤片(6-MP)贯穿于治疗方案的早期强化、巩固、延迟强化、维持治疗过程,约2.5~3年均需应用。其对 ALL患儿的缓解以及维持治疗尤为重要,巯嘌呤片作用于嘌呤合成途径的细胞周期,使肿瘤细胞不能增殖,从而使ALL患儿处于完全缓解状态。
1、作为联合化疗维持方案的一部分,巯嘌呤片的推荐起始剂量为1.5毫克/千克至2.5毫克/千克,每日口服一次。体重低于17公斤的患者的推荐剂量是无法达到的,因为唯一可用的剂量是50毫克。
2、无论是否与食物一起服用巯嘌呤片,开始使用巯嘌呤片后,监测全血计数(CBC ),并调整剂量,以将中性粒细胞绝对计数(ANC)维持在理想水平,防止过度骨髓抑制。评估长期骨髓抑制或骨髓抑制反复发作患者的骨髓,以评估白血病状态和骨髓细胞。
3、评估严重骨髓抑制或反复发作或骨髓抑制患者的硫嘌呤S-甲基转移酶(TPMT)和核苷酸二磷酸酶(NUDT15)状态。
4、不要给不能吞咽药片的患者服用。
5、如果患者错过了一个剂量,指导患者继续下一个预定剂量。巯嘌呤片是一种细胞毒性药物。遵循特殊的处理和处置程序。
考虑对出现严重骨髓抑制或骨髓抑制反复发作的患者进行TPMT和NUDT15缺乏症检测。
任一种酶纯合缺陷的患者通常需要10%或更少的推荐剂量。对于已知患有纯合子TPMT或NUDT15缺乏症的患者,减少巯嘌呤片的推荐起始剂量。
根据耐受性减少巯嘌呤片剂量。大多数杂合子TPMT或NUDT15缺乏症患者耐受推荐剂量,但一些患者基于不良反应需要减少剂量。TPMT和NUDT15杂合的患者可能需要更大幅度的剂量减少。
对于肾功能损害(CLcr小于50毫升/分钟)的患者,使用推荐的最低起始剂量的巯嘌呤片。调整剂量,以将绝对中性粒细胞计数(ANC)维持在理想水平,并应对不良反应。
对于肝功能损害的患者,使用推荐的最低起始剂量的巯嘌呤片。调整剂量,以将绝对中性粒细胞计数(ANC)维持在理想水平,并应对不良反应。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2020年12月29日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=009053