




在药物相互作用方面,利特昔替尼与其他药物同时使用时可能会产生相互影响,所以患者在使用利特昔替尼治疗期间所应用的其他药物都应该告知医生。
为了确保药物的安全性和治疗效果,患者在使用利特昔替尼期间应遵循医生的建议,不要自行与其他药物同时使用。如有需要,请咨询医生并告知所有正在使用的药物。
1、强力CYP3A抑制剂:伊曲康唑,推荐剂量是每天一次200毫克× 5天,利特昔替尼的剂量为30毫克。
2、强CYP酶诱导剂:利福平,推荐剂量是每天一次600毫克× 8天,利特昔替尼的剂量为30毫克。
3、口服避孕药:乙炔雌二醇和左炔诺孕酮,联合用药时利特昔替尼的剂量为每天一次50毫克× 11天。
4、敏感CYP3A底物:咪达唑仑,联合用药时利特昔替尼的剂量为每天一次200毫克× 11天。
5、敏感的CYP1A2底物:咖啡因,联合用药时利特昔替尼的剂量为每天一次200毫克× 9天。
6、敏感CYP2B6底物:依法韦仑,联合用药时利特昔替尼的剂量为每天一次200毫克× 11天。
7、敏感的CYP2C底物:甲苯磺丁脲,联合用药时利特昔替尼的剂量为每天一次200毫克× 10天。
1、利特昔替尼是一种 CYP3A 抑制剂。合并使用利特昔替尼可增加 CYP3A 底物的 AUC 和 Cmax,这可能会增加这些底物发生不良反应的风险。
2、利特昔替尼是一种 CYP1A2 抑制剂。合并使用利特昔替尼可增加 CYP1A2 底物的 AUC 和 Cmax,这可能会增加这些底物发生不良反应的风险。
3、不建议与 CYP3A 强诱导剂联合给药,合并使用强效 CYP3A 诱导剂(如利福平)可能会降低利特昔替尼的 AUC 和 Cmax,可能导致临床反应丧失或降低。
1、告知患者他们在服用利特昔替尼时可能会发生感染,在某些情况下可能会很严重。指导患者在出现任何感染迹象或症状时告知医生。
2、告知患者利特昔替尼可能会增加他们患某些癌症的风险,包括皮肤癌。使用利特昔替尼时,建议定期进行皮肤检查。
3、告知患者在利特昔替尼的临床试验中报告了PE和视网膜动脉阻塞事件。如果患者出现血栓形成的任何迹象或症状,请告知医生。
4、如果患者出现任何严重过敏反应的体征和症状,建议患者停止使用利特昔替尼并立即就医。
5、建议患者在利特昔替尼治疗期间和利特昔替尼治疗前不久不建议接种活疫苗。指导患者在可能的疫苗接种前告知医务人员他们正在服用。
6、建议怀孕女性和具有生殖潜力的女性在使用利特昔替尼治疗期间如果怀孕或打算怀孕,请告知医生。
注:以上资料来源于美国FDA药品说明书和网络整合,用药请遵医嘱,不可盲目使用。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2023年6月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=215830