托西莫单抗是一种用于治疗B细胞非霍奇金淋巴瘤的免疫抑制剂,使用该药期间的禁忌和注意事项包括:
1、孕妇:托西莫单抗对孕妇禁用,因为它可能对胎儿造成伤害,包括严重的、可能不可逆的新生儿甲状腺功能减退。
2、对托西莫单抗过敏的患者:如果患者对托西莫单抗或其任何成分过敏,不应使用此药物。
3、哺乳期妇女:在治疗期间和治疗后12个月内,应停止哺乳或停药。
4、儿童患者:儿童患者禁用托西莫单抗。
1、血液学毒性:托西莫单抗可能导致血细胞计数严重下降,包括血小板、白细胞以及红细胞减少。
2、感染风险:治疗期间可能会增加感染风险,约一半的患者可能发生感染。
3、出血风险:托西莫单抗可能导致出血,特别是血小板减少的患者。
4、甲状腺功能:治疗后可能会增加患甲状腺功能低下的风险,因此在治疗前及治疗后每年应监测甲状腺激素水平。
5、避免接种活疫苗:在接受托西莫单抗治疗期间,应避免接种活疫苗。
6、药物相互作用:应告知医生您正在服用的所有药物,以避免不良的药物相互作用。
7、保存条件:托西莫单抗注射剂应在2~8℃下保存,溶解后在相同条件下可保存24小时,室温下可保存8小时。
在使用托西莫单抗治疗期间,患者应密切监测任何不良反应,并及时向医生报告。遵循医嘱,不要自行调整剂量或更改治疗方案。如有疑问或不适,应及时咨询医生或药师。
托西莫单抗是一种新型放射免疫治疗药物,由抗 CD20 鼠单克隆抗体(tositumomab)及其 Iodine 131 缀合物(iodine I 131 tositumomab)组成,为肿瘤提供靶向治疗。I 131 是一种理想的放射性同位素,因为它具有 β/γ 发射特性,可以通过单一药剂优化患者剂量并杀死肿瘤细胞。
根据密歇根大学安娜堡分校 Mark S. Kaminski 医学博士在第 51 届 ASH 年会上展示的海报,接受托西莫单抗治疗的初治滤泡性淋巴瘤患者中有 83% 的总体生存期为 10 年。总体缓解率为 97%,完全缓解持续时间中位数为 9.1 年。
滤泡性淋巴瘤对托西莫单抗疗法保持反应的中位时间为 6 年。托西莫单抗治疗的一个好处是,在 1 至 2 周内分 4 次就诊,剂量根据个人的药物清除率进行调整,使每位患者接受预定量的辐射。
托西莫单抗是美国食品和药物管理局 (FDA) 批准的一种处方药,用于治疗用利妥昔单抗治疗后病情进展的 CD20 阳性、复发或难治性、低度、滤泡性或转化性非霍奇金淋巴瘤成人患者。建议患者在医生的指导下用药,对症治疗。
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注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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