导读:卡博替尼是一种口服的抗癌药物,属于多激酶抑制剂,能够抑制多种受体酪氨酸激酶的活性,包括血管内皮生长因子受体(VEGFR)、肝细胞生长因子受体(MET)和微血管相关蛋白受体(RET)。卡博替尼通过抑制这些激酶和信号通路的活性,能够针对肿瘤细胞的生长、分化和增殖等过程发挥抑制作用。
骨转移是某些原发于骨组织以外的恶性肿瘤经血行转移至骨组织引起的疾病,主要表现为骨损害和疼痛。卡博替尼可以通过抑制肿瘤细胞在骨组织中的生长和扩散,从而减轻疼痛、减少骨折等骨相关事件的发生,并有效提高患者的生活质量和生存期,对于骨转移的治疗显示出积极的效果。骨转移常引发一系列合并症,如疼痛、高钙血症和骨折等。卡博替尼治疗可以减少这些骨相关事件的发生,降低骨转换相关标志物的生成。
在METEOR研究中,卡博替尼组的骨相关事件发生率为23%,而依维莫司组为29%。卡博替尼还能改善骨病灶的疗效,治疗后骨病灶有响应的患者比例在卡博替尼组为20%,而依维莫司组为10%。在基线合并骨转移的患者中,卡博替尼组的中位无进展生存期(PFS)为7.4个月,而依维莫司组为2.7个月,风险比(HR)为0.33,显示出卡博替尼在延缓疾病进展方面的显著优势。
2012年11月,卡博替尼首次获得FDA批准,用于治疗不可手术切除的恶性局部晚期或转移性甲状腺髓样癌(MTC),2016年4月,批准用于既往接受过抗血管生成治疗的晚期肾细胞癌(RCC),2019年1月,批准用于先前接受索拉非尼治疗的肝细胞癌(HCC)患者。但截止到2024年4月2日,卡博替尼还未在中国大陆地区获批上市。
卡博替尼对骨转移的治疗效果因个体差异而异。有些患者在服用卡博替尼后能够显著缓解骨转移的症状,减轻疼痛,而另一些患者则可能无法从中获益或出现耐药性。因此,在选择使用卡博替尼治疗骨转移时,医生会根据患者的具体情况进行评估,确保患者充分了解该药物的风险和可能的副作用。
注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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