




奥希替尼AZD9291(osimertinib)被批准用于标准治疗EGFR T790M阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。此外,奥希替尼AZD9291已经被FDA批准用于EGFR突变激活的非小细胞肺癌患者的一线治疗。
奥希替尼在三期著名临床试验的中无进展生存期高达18.9个月,在同靶点类型的易瑞沙(吉非替尼)、特罗凯(厄洛替尼)等药物一线中,这是最高的一项数据。
奥希替尼可能会导致以下最常见(超过10%)的副作用有,腹泻、皮疹、皮肤干燥、手足反应、恶心、食欲下降、咳嗽、疲劳、头晕、口腔溃疡。然而仅仅一项超过30%的副作用就是“腹泻”。也就是说在服用奥希替尼的过程中,患者只需要在头一个月准备一些腹泻药物,就能放心的体验奥希替尼带来的疗效。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年09月25日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=208065