




卡帕塞替尼(Capivasertib)是一种针对激素受体阳性、HER2阴性晚期乳腺癌的靶向药物,目前尚未在中国大陆上市。患者需通过特定渠道获取,同时需警惕仿制药质量风险。
老挝卢修斯生产的仿制药规格为160mg*64片(370美元)和200mg*64片(444美元),可通过跨境医疗服务机构合法采购。购买时需提供境外处方,并确保药品附有原厂包装、批次号及质检报告。运输过程中需保持15°C-30°C避光环境,避免高温或潮湿影响药效。
部分三甲医院开展卡帕塞替尼联合氟维司汀的临床试验,患者可申请免费治疗。国际乳腺癌组织(如Susan G. Komen)提供经济援助,符合条件的患者可减免50%-70%费用。建议优先选择正规医疗渠道,避免个人渠道引发的假药风险。
明确合法购买途径后,老年患者需特别关注用药安全。以下内容将说明老年人使用卡帕塞替尼的注意事项。
卡帕塞替尼在≥65岁患者中的疗效与年轻患者无显著差异,但需结合老年人群的生理特点调整监测方案。
老年患者常合并高血压、糖尿病等慢性病,使用卡帕塞替尼前需优化血糖控制(空腹血糖<7.0mmol/L,HbA1c<7%)。避免与强CYP3A抑制剂(如克拉霉素)联用,若必须合用,需将剂量减至320mg每日两次,并密切监测心电图与肝功能。
治疗期间每两周检测空腹血糖与血常规,每月评估肝肾功能(ALT、AST、肌酐)。若肌酐清除率(CLcr)低于30mL/min,需暂停用药并评估肾毒性风险。老年患者对脱水敏感,出现腹泻时应及时补充电解质。
合理管理老年患者的治疗方案,可降低不良反应发生率。以下内容将指导如何应对治疗中常见的腹泻问题。
腹泻是卡帕塞替尼最常见的不良反应,发生率超过20%。及时干预可避免脱水及治疗中断,保障疗效连续性。
若每日排便次数增加3-5次,建议口服蒙脱石散(每次3g,每日3次)联合口服补液盐(每日1000-1500mL)。避免摄入乳制品、辛辣食物及咖啡因,改为低纤维饮食(如白粥、香蕉)。监测尿量,确保每日尿量>1000mL。
若出现水样便、腹痛或血便,需立即停用卡帕塞替尼并就医。医生可能开具洛哌丁胺(首次4mg,之后每腹泻一次追加2mg,每日不超过16mg)或奥曲肽控制症状。根据腹泻严重程度,剂量需调整为320mg每日两次或暂停治疗。
治疗期间需严格遵循用药周期(服4天停3天),避免自行调整剂量。开封后的药品需在45天内用完,储存于20°C-25°C原包装中。若出现皮肤红斑、呼吸困难或持续高血糖,应立即联系主治医生。定期参与多学科会诊,结合营养支持与心理疏导,有助于提升晚期乳腺癌患者的生活质量。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2025年2月13日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=218197