




福巴替尼(Futibatinib)作为治疗FGFR2基因融合/重排胆管癌的靶向药物,针对FGFR2基因融合或重排的肝内胆管癌患者显示出显著的抗肿瘤活性,可延长缓解持续时间,适用于经治的不可切除局部晚期或转移性肝内胆管癌成人患者,其疗程费用是患者关注的重点。本文将从药品用量、费用构成和特殊人群用药三个方面,详细分析该药物的治疗成本和使用规范。
福巴替尼的标准用药方案需要根据患者具体情况确定,疗程用药量存在个体差异。
推荐剂量为每日一次20mg(5片4mg规格),以35片/盒计算,每月约需1.5盒,3个月标准疗程需4-5盒。
出现3级及以上不良反应时,可能需要减量至16mg/日或12mg/日,严重肝损伤患者起始剂量需调整为12mg/日。
临床获益患者可持续用药直至疾病进展。6个月疗程约需8-9盒,1年疗程需16-18盒。
患者应定期复诊,由医生根据疗效和耐受性调整用药方案。
福巴替尼作为新型靶向药物,其治疗费用需要患者提前规划。
老挝卢修斯仿制药4mg*35片售价480美元。3个月疗程(4.5盒)费用约2160美元,6个月疗程约4320美元。
选择仿制药可节省一部分费用,同时建议患者关注药企援助项目,了解是否能够减少自费购药费用。
实际费用会因汇率、剂量调整等因素变化,购药前应确认最新价格。
特殊生理状态患者使用福巴替尼需特别注意用药安全。
具有胚胎-胎儿毒性,孕妇使用可能导致胎儿畸形或死亡,育龄期女性用药期间需采取可靠避孕措施。
治疗期间及停药后1周内禁止哺乳,药物可能通过乳汁分泌,对婴儿造成潜在危害。
胆红素>1.5×ULN者需慎用,可能增加不良反应风险。中度肝损伤患者起始剂量应减至12mg/日。
特殊人群用药必须加强监测,任何剂量调整都应在专业医生指导下进行。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2022年9月的说明书,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=214801