福巴替尼（LYTGOBI）的推荐剂量为20mg(5片4mg片剂)，每日口服1次，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。在每天大约相同的时间服用，可伴食或不伴食服用。本品需整粒吞服，不要压碎、咀嚼、分裂或溶解药片。如果患者漏服一剂LYTGOBI超过12小时或出现呕吐，应按下一剂量重新给药。

福巴替尼是一种激酶抑制剂，适用于既往接受过治疗、不可切除、具有成纤维细胞生长因子受体2(FGFR2)基因融合，或其他重排的局部晚期或转移性肝内胆管癌成人患者。 在使用福巴替尼治疗过程中，患者可能会出现口干、口炎、腹痛、脱发、皮肤干燥、尿路感染、呕吐等不良反应。 若患者出现的不良反应严重，可在医生的指导下停止用药或者调整药物剂量。

福巴替尼的推荐剂量为每日1次，每次20mg(5片4 mg片剂)口服，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。 患者服用药物时需要每天大约在同一时随餐或者不随餐服用，整片吞下。不可压碎、咀嚼、分裂或溶解药片，以免影响药物疗效。 若患者有需要，可在医生的指导下使用，不可私自用药，以免用药不当产生不良反应，影响身体健康。

福巴替尼每天在同一时间服用最好，可伴或者不伴随食物服用，整应整片吞服，不可掰成两半服用，也不可碾碎服用。 福巴替尼主要用于治疗局部晚期或者转移性肝内胆管癌，患者在用药期间应谨遵医嘱，不可私自用药，也不可过量服用，以免出现视物模糊、口干、脱发、白细胞减少等药物不良反应。 患者在用药期间应注意饮食清淡，避免进食辣椒、油条、麻辣火锅等辛辣刺激性、油腻食物。

福巴替尼如果患者漏服了超过12小时，或者发生呕吐，则应按照下一剂计划剂量继续给药。 福巴替尼主要用于治疗不可切除的、局部晚期、既往治疗过得、转移性的肝内胆管癌。患者应遵医嘱使用药物，避免漏服、过量服用。 若患者在用药治疗期间出现了发热、消化道出血、胆管梗阻等严重不良反应，应及时咨询医生调整用药方案，或者及时停止用药。

福巴替尼20mg*35片、16mg *28片、12mg*21片的参考价约为240576$。但由于汇率浮动的影响，药物价格也不固定。 成纤维细胞生长因子受体2 (FGFR2)的改变已成为治疗肝内胆管癌的有希望的药物靶点，肝内胆管癌是一种预后不良的罕见癌症。福巴替尼是下一代共价结合的FGFR- 1抑制剂，已被证明对FGFR改变的肿瘤患者具有抗肿瘤活性，有需要的患者可咨询医伴旅客服获取价格等购买信息。

福巴替尼可引起RPED病，可引起视力模糊等症状。在318名接受LYTGOBI跨临床试验(眼科监测未常规包括光学相干断层扫描(OCT))的患者中，9%的患者出现RPED。首次出现RPED病的中位时间为40天。RPED导致1.3%的患者停用福巴替尼，1.6%的患者减量，0.3%的患者永久停用。开始治疗前，每2个月(前6个月)及之后每3个月进行一次全面眼科检查，包括黄斑OCT检查。对于出现视觉症状的患者，紧急转诊患者进行眼科评估，每3周随访一次，直至福巴替尼消退或停药。根据建议停用或减少福巴替尼的剂量。

根据一项动物研究的发现及其作用机制，福巴替尼在对孕妇给药时会对胎儿造成伤害。在器官发生期间，妊娠大鼠接受福替巴替尼口服给药时，母体暴露量低于20 mg临床剂量(基于曲线下面积(AUC))下的人暴露量，会导致胎儿畸形、胎儿生长迟缓和胚胎-胎仔死亡。告知孕妇对胎儿的潜在风险。建议有生殖潜力的女性患者在使用福巴替尼治疗期间和最后一次服用福巴替尼后1周内使用有效避孕方法。建议有生殖潜力的雌性伴侣的雄性在使用福巴替尼治疗期间和最后一次给药后1周内使用有效避孕方法