吡托布鲁替尼有哪几个版本?分别多少钱?

吡托布鲁替尼(Pirtobrutinib)是一种新型BTK抑制剂，主要用于治疗B细胞恶性肿瘤。目前市面上存在原研药和多个仿制药版本，价格差异较大。本文将从药物版本、价格信息以及国内可及性三个方面详细介绍，帮助患者全面了解这一药物的获取途径和经济负担。

吡托布鲁替尼有哪几个版本

吡托布鲁替尼在全球范围内存在不同版本，主要包括原研药和仿制药两大类。

原研药版本

由美国礼来公司(Eli Lilly)研发生产，商品名为Jaypirca。该版本于2023年1月获得美国FDA加速批准，用于治疗复发或难治性套细胞淋巴瘤(MCL)。原研药生产工艺严格，质量标准高，临床数据充分。

仿制药版本

多个国家已批准仿制药上市，比如老挝卢修斯制药版、孟加拉珠峰制药版等，仿制药在活性成分上与原研药一致，价格更为亲民，为患者提供了更多选择。

不同版本的吡托布鲁替尼在辅料、生产工艺等方面可能存在差异，但核心治疗成分相同，患者可根据实际情况选择合适的版本。

吡托布鲁替尼不同版本分别多少钱

药品价格受产地、规格、采购渠道等多因素影响，存在明显差异。

原研药价格

美国市场原研药价格较高，具体价格暂时不明确，可前往上市国家医院药房或者是药店咨询具体价格。

仿制药价格

仿制药价格相对较低，老挝卢修斯版吡托布鲁替尼仿制药的规格为50mg*30片，价格大约为370美元一盒。价格会随汇率和采购量有所浮动。

购买时应选择正规渠道，核实药品批准文号和生产企业资质，避免购买到假冒伪劣产品。

吡托布鲁替尼在中国的上市和医保情况

了解药物在国内的可及性对患者治疗规划至关重要。

国内上市情况

截至当前，吡托布鲁替尼尚未获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准上市，国内患者无法通过正规医院或药房购买该药物，药品上市申请仍在审评过程中。

医保覆盖情况

由于尚未在国内上市，未纳入国家医保目录，也未进入地方补充医保，商业保险暂不覆盖。药物获批上市后，通常需要2-3年时间才有可能进入医保。

急需用药的患者可通过参与临床试验或合法海外购药途径获取，建议在专业医生指导下制定治疗方案，并定期随访监测疗效和安全性。