




卡麦角林(Cabergoline)是一种麦角衍生物,具有多巴胺受体激动和抑制催乳素分泌的作用。该药物由美国辉瑞公司研发,并于1996年12月23日获得美国FDA批准,主要用于治疗高催乳素血症及其相关病症。该药物陆续在全球多个国家获批使用,但截至目前,尚未在中国市场上市。
卡麦角林(Cabergoline)用于治疗高催乳素血症,包括垂体腺瘤(即催乳素瘤)和原因不明(特发性高催乳素血症)引起的疾病。
多巴胺激动剂被认为是高催乳素血症和催乳素瘤的一线治疗。这些药物可以降低催乳素浓度,减少肿瘤质量,恢复性腺功能。
口服服用卡麦角林,不需考虑餐点影响。
(1)起始剂量为0.25mg,每周两次;可逐步增加剂量(每次增幅0.25mg每周两次),最大剂量为1mg每周两次。卡麦角林剂量调整基于血清催乳素浓度,需维持最低有效剂量。
(2)从低剂量开始,缓慢增量(至少间隔≥4周),直至达到治疗响应。
(3)定期评估患者以确定治疗持续需求部分患者(如催乳素浓度正常持续6个月者)可考虑停用卡麦角林,并定期监测催乳素浓度以判断是否需重新给药。
因篇幅受限,详细内容请查看药品原版说明书,具体用药请按医生指导执行。
恶心、便秘、腹痛、头痛、头晕、虚弱、乏力、嗜睡。
因篇幅受限,详细内容请查看药品原版说明书,具体用药请按医生指导执行。
卡麦角林禁止用于妊娠期高血压疾病患者(如子痫前期、子痫、产后高血压),除非潜在获益明确大于风险。
卡麦角林有上市后监测报告心脏瓣膜病变病例,多发生于帕金森病高剂量治疗患者,但高催乳素血症低剂量治疗中亦有报告。胸膜积液、肺纤维化及腹膜后纤维化病例亦有报告,停药后症状可改善。
报告发生直立性低血压(尤其初始剂量>1mg时);正在服用降压药者需谨慎使用卡麦角林。
卡麦角林不适用于抑制或阻断泌乳。其他多巴胺受体激动剂(如溴隐亭)用于此适应症时,罕见高血压、卒中和癫痫报告。
多巴胺能药物可能引发强烈冲动及强迫行为(如赌博、性欲亢进、暴食、冲动消费等)且难以自控,减量或停药后可缓解。若患者在卡麦角林治疗期间出现此类冲动,需考虑减量或停药。
目前卡麦角林尚无足够且对照良好的人体妊娠研究。动物生殖研究显示母体毒性及着床后胚胎-胎儿丢失证据,但未一致观察到发育畸形。需关注妊娠期高血压风险。
卡麦角林是否随乳汁分泌尚不明确;预期会抑制泌乳。需在用药期间停止哺乳或停药。
目前尚未建立关于儿童使用卡麦角林的安全性与有效性。
卡麦角林临床研究未提供≥65岁患者与年轻成人的疗效差异数据,但其他临床经验未提示年龄相关的反应差异。年龄影响未充分研究。需考虑老年患者肝功能、肾功能或心功能下降,以及伴随疾病或合并用药的高发生率。
卡麦角林主要在肝脏广泛代谢,需谨慎使用并密切监测。
中重度肾功能损害患者卡麦角林的药代动力学参数无显著改变
参考资料: https://www.drugs.com/monograph/cabergoline.html#warnings