
吉泊达星(Blujepa)是一种三氮杂苊烯类细菌Ⅱ型拓扑异构酶抑制剂,需要在医生的指导下用药,不应擅自更改用药方案。
吉泊达星的推荐剂量为1500毫克(2片750毫克片剂)。
每日两次,间隔约12小时。
连续服用5天。
必须随餐服用,以显著降低胃肠道不良反应(如腹泻、恶心)的发生率和严重程度。
若漏服一次,应尽快补服,然后按原定时间服用下一次剂量。切勿服用双倍剂量以弥补漏服。

图片来自公开渠道(如FDA官网、原研药厂官网等),仅供参考。
(1)、轻度或中度肾功能不全:eGFR在30-89mL/min的患者。
(2)、轻度或中度肝功能不全:Child-Pugh分级为A级或B级的患者。
(1)、严重肾功能不全:eGFR<30mL/min(包括接受透析的患者)应避免使用。因药物排泄减少,血药浓度显著升高,QTc延长风险大增。
(2)、严重肝功能不全:Child-PughC级应避免使用。因药物代谢受损,血药浓度升高,同样增加QTc延长风险。
已确立在≥12岁且体重≥40公斤的女性青少年中的安全性与有效性,12岁以下或体重<40公斤的儿童,其安全有效性尚未确立。
在≥65岁的老年患者中,未观察到整体安全性或有效性的显著差异。由于药物主要通过肾脏排泄,且老年人常伴有肾功能减退,使用时应评估肾功能,并警惕潜在更高的不良反应风险。
(1)、妊娠期:尚无人体数据。动物实验显示在高剂量下可能影响胎儿体重。除非潜在获益大于风险,否则应避免使用。
(2)、哺乳期:尚不清楚吉泊达星是否进入人乳,动物实验提示药物可能进入乳汁,应权衡哺乳对婴儿的益处、母亲的治疗需求及药物对婴儿的潜在风险。
参考资料: FDA说明书更新于2025年12月11日,说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=218230