吉泊达星(Blujepa)如何用药

吉泊达星(Blujepa)应严格按照医嘱完成给药，正确规范使用吉泊达星，有助于提高疗效并减少耐药风险。

吉泊达星(Blujepa)如何用药

1、单次剂量

1500毫克（即2片750毫克片剂）。

2、给药频率

每日两次，间隔约12小时。

3、完整疗程

连续服用吉泊达星5天，即使症状提前改善，也必须完成整个疗程，以根除感染并防止细菌耐药。

4、服用时间

必须在餐后服药，以最大程度减少胃肠道不良反应（如腹泻、恶心）的发生。

5、漏服处理

若漏服一剂，应尽快补服，然后按原计划时间服用下一剂。绝对禁止一次服用双倍剂量。

6、过量处理

如发生过量服用，应立即就医或联系毒物控制中心，因过量可能导致QTc间期延长风险增加。

图片来自公开渠道（如FDA官网、原研药厂官网等），仅供参考。

吉泊达星(Blujepa)特殊人群用药

1、肝肾功能不全患者

(1)、轻度至中度损害：肾功能（eGFR30-89mL/min）或肝功能（Child-PughA/B级）轻度至中度损害的患者，无需调整剂量。

(2)、重度损害：严重肾功能不全（eGFR<30mL/min，包括透析患者）或严重肝功能不全（Child-PughC级）患者应避免使用，因为药物在体内蓄积会显著增加，导致QTc延长等严重不良反应的风险升高。

2、儿童与青少年

已在≥12岁且体重≥40公斤的女性青少年中证实其安全有效性，12岁以下或体重<40公斤的儿童，其安全有效性尚未建立。

3、老年人

老年患者（≥65岁）的药效学和安全性总体与年轻成人相似。

4、妊娠期与哺乳期妇女

(1)、妊娠期：缺乏人类数据。基于动物实验，仅在潜在获益明确大于潜在风险时，才考虑使用。鼓励用药期间怀孕的女性联系GSK参与妊娠登记。

(2)、哺乳期：尚不清楚药物是否进入人乳。动物研究提示可能进入乳汁。应权衡母乳喂养的益处、母亲治疗需求及对婴儿的潜在风险。

吉泊达星(Blujepa)药代动力学

1、吸收

(1)、生物利用度：口服后绝对生物利用度约为45%。

(2)、达峰时间：服药后约2小时达到最大血药浓度。

(3)、食物影响：中脂餐对吸收无临床显著影响，但为减少胃肠道反应，推荐随餐服用。

2、分布

(1)、蛋白结合率：较低，约为25%-41%，这意味着大部分药物在血液中呈游离状态，易于发挥抗菌作用。

(2)、分布容积：较大，表明药物广泛分布于身体组织中。

3、代谢与排泄

(1)、代谢途径：主要通过肝脏CYP3A4酶进行氧化代谢。

(2)、消除半衰期：约为9.3小时，支持每日两次的给药方案。

(3)、排泄途径：约52%经粪便排泄（其中30%为原形药），约31%经尿液排泄（其中20%为原形药），肾脏是已吸收药物消除的主要途径。