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吉泊达星(Blujepa)

全部名称

     吉泊达星、Blujepa、gepotidacin

适应人群

     适用于12岁及以上、体重至少40千克的女性成人及儿科患者(用于治疗无并发症尿路感染),以及12岁及以上、体重至少45千克且仅有有限或无替代治疗方案的成人及儿科患者(用于治疗无并发症泌尿生殖系统淋病)。[ 详情 ]

  • 规格: 750mg*20片/盒
  • 厂家: 英国葛兰素史克
  • 剂型: 片剂
  • 有效期: 24个月

温馨提示:  图片来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供参考。

吉泊达星的适应症

吉泊达星(Blujepa)在治疗敏感菌所致的无并发症尿路感染和无并发症泌尿生殖系统淋病(有限或无替代治疗方案时)中具有明确的抗菌活性。

1.无并发症尿路感染(uUTI)

适用人群:12岁及以上、体重至少40千克的女性成人及儿科患者。

敏感微生物:大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、弗氏柠檬酸杆菌复合体、腐生葡萄球菌、粪肠球菌。

2.无并发症泌尿生殖系统淋病

适用人群:12岁及以上、体重至少45千克,且仅有有限或无替代治疗方案的成人及儿科患者。

敏感微生物:敏感菌株的淋病奈瑟菌(该适应症批准基于有限临床安全数据)。

用药核心原则

仅用于治疗经证实或高度怀疑由细菌引起的感染,以减少耐药菌产生并维持药物有效性。

若有培养和药敏试验结果,需据此选择或调整治疗方案;无相关数据时,可参考当地流行病学和药敏模式进行经验性治疗。

参考资料: FDA说明书更新于2025年12月11日,说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=218230

[免责声明] 以上内容来源于FDA官网,仅反映该药物在境外注册国家的适应症范围,不代表中国大陆批准使用范围,请勿据此作任何治疗决策。本页面内容,仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
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