
吉泊达星(Blujepa)可通过上市国家或地区的医院药房、药店进行购买。
截至目前,吉泊达星尚未获得中国国家药品监督管理局批准上市,因此无法通过国内医院或正规药房直接购买,有需求的个人可考虑以下途径:
1、境外就医购药:可前往已获批国家(如美国)的合规医疗机构,经当地医生诊断后凭处方在药房购买。
2、医疗服务机构:也可通过国内具备资质的跨境医疗机构帮助获取吉泊达星。
在两项关键Ⅲ期临床试验中,最常见的不良反应包括:腹泻(16%)、恶心(9%)、腹痛(4%)、腹胀/排气(3%)、头痛(2%)、软便(2%)、头晕(2%)、呕吐(2%)以及外阴阴道念珠菌病(1%)。其中腹泻和恶心是导致治疗中断的主要原因。

图片来自公开渠道(如FDA官网、原研药厂官网等),仅供参考。
(1)、QT间期延长:该药可引起剂量和浓度依赖性的QTc延长,有引发严重心律失常(如尖端扭转型室速)的风险。禁止用于有QT延长史、特定心脏病或合用其他延长QT药物的患者。
(2)、乙酰胆碱酯酶抑制作用:可能引起构音障碍、头晕、肌肉痉挛、唾液分泌过多、多汗等胆碱能效应,严重时可能加剧心律异常或支气管痉挛。
(3)、过敏反应:包括过敏性休克在内的严重过敏反应虽罕见但可能发生,有过敏史者禁用。
(4)、艰难梭菌感染:使用后可能出现由艰难梭菌引起的腹泻甚至结肠炎,需及时就医评估。
口服后约2小时达到血药峰浓度(Tmax),绝对生物利用度约为45%。与食物同服可减少胃肠道不适,且对药代动力学无显著临床影响。
血浆蛋白结合率约为25%-41%,分布容积较大(约173L),表明药物在组织中分布广泛。
吉泊达星主要通过CYP3A4酶进行氧化代谢,产生多种循环代谢物。
主要排泄途径为粪便(约52%,其中30%为原形药)和尿液(约31%,其中20%为原形药),终末半衰期约为9.3小时,每日两次给药可在第3天达到稳态血药浓度。
参考资料: FDA说明书更新于2025年12月11日,说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=218230