
截至目前,吉泊达星(Blujepa)尚未在国内上市,无法直接在国内购买到。
截至目前,吉泊达星尚未获得中国国家药品监督管理局(NMPA)的批准,因此未在国内正式上市销售,患者无法通过中国大陆的医院、诊所直接购买到此药。
可以前往已批准该药上市的国家或地区,如美国,在当地合规的医疗机构就诊。经当地注册医生诊断,确认符合用药指征后,可凭医生开具的处方在当地的药房购买。
一些正规的跨境医疗服务机构可以协助联系海外合作医院的医生进行远程咨询或会诊,并帮助获取药物。

图片来自公开渠道(如FDA官网、原研药厂官网等),仅供参考。
在针对单纯性尿路感染的关键临床试验中,最常见的不良反应多与胃肠道和神经系统相关,主要包括腹泻、恶心、腹痛、腹胀/排气、头痛、软便、头晕、呕吐。
(1)、QT间期延长:该药可导致剂量和浓度依赖性的心脏QTc间期延长,有引发致命性心律失常(如尖端扭转型室性心动过速)的风险。禁用于有QT延长史、未控制的心脏病(如心衰、近期心梗)、低钾血症患者,以及正在使用其他可延长QT间期药物(如某些抗心律失常药、抗精神病药)的患者。
(2)、胆碱能效应:吉泊达星具有乙酰胆碱酯酶抑制作用,可能导致构音障碍(说话不清)、头晕、肌肉痉挛、唾液分泌过多、多汗、视力模糊等症状。在极少数情况下可能诱发严重反应,如心动过缓、支气管痉挛或癫痫发作。
(3)、严重过敏反应:包括皮疹、荨麻疹,甚至危及生命的过敏性休克。有该药严重过敏史的患者禁用。
(4)、艰难梭菌相关性腹泻:使用抗生素后,可能破坏肠道正常菌群,导致艰难梭菌过度生长,引起从轻度腹泻到致命性结肠炎的严重感染。若治疗期间或结束后2个月内出现水样便、血便、腹痛或发热,应立即就医。
参考资料: FDA说明书更新于2025年12月11日,说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=218230