
那米司特已在中国正式获批上市,商品名为博优维,为特发性肺纤维化患者提供了新的治疗选择。
那米司特在国内的官方定价尚未公布,国内价格预计将在正式进入医院和药房渠道后由各省级药品采购平台公布。建议患者关注当地医院药房或大型连锁药店的公告,也可咨询勃林格殷格翰公司官方渠道获取最新信息。医保覆盖情况需等待国家医保目录调整。
根据国家药品监督管理局(NMPA)近日发布的批准信息,勃林格殷格翰申报的1类创新药那米司特片已获准在中国上市,适用于治疗特发性肺纤维化成人患者。
2025年10月7日,美国FDA正式批准那米司特上市,适用于治疗成人特发性肺纤维化(IPF)。适应人群为经影像学(高分辨率CT)和/或病理学确诊为IPF的成年患者,无论是否同时使用背景抗纤维化治疗(如尼达尼布或吡非尼酮)。

图片来自公开渠道(如FDA官网、原研药厂官网等),仅供参考。
18mg,每日两次。
每两次服药间隔约12小时。
餐时或空腹服用均可。
耐受不良时:如无法耐受18mg每日两次,可降至9mg每日两次。
但需注意:与吡非尼酮联用时,不可将剂量降至9mg每日两次(因9mg剂量在该情况下疗效未得到证实)。
如漏服一剂,在下次预定时间正常服用下一剂,不可补服漏掉的剂量,每日最大剂量不超过36mg(即18mg每日两次)。
若患者吞咽整片困难,可按以下方式分散服用:
(1)、将约100mL(3~4盎司)非碳酸、室温水倒入玻璃杯中,不可使用其他液体。
(2)、将一片那米司特放入水中,不可压碎,定期搅拌15~20分钟,直至药片分散成细小颗粒(不会完全溶解)。
(3)、分散液应在配制后2小时内服用。
(4)、若未立即服用,饮用前应再次搅拌。
(5)、饮用后,用约100mL水冲洗杯子并饮尽,以确保服用全剂量。
参考资料: FDA说明书获批于2025年10月7日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=218764