
丙通沙由美国吉利德公司研发,2018年获中国国家药监局批准上市,是一款全口服泛基因型抗丙肝药物。每片含索磷布韦400mg与维帕他韦100mg,适用于基因1-6型成人及3岁以上儿童慢性丙肝,覆盖无肝硬化、代偿期及失代偿期肝硬化(需联用利巴韦林)患者。
丙通沙是一款抗病毒药物,用于治疗成人及3岁及以上儿童慢性丙型肝炎。本品为每日服用一次的复方制剂,由索磷布韦和维帕他韦两种抗病毒成分组成。药物通过抑制丙型肝炎病毒(HCV)的NS5蛋白,阻止病毒在体内复制。
丙型肝炎是病毒性肝病,会引发肝脏炎症,进而导致肝功能下降甚至肝衰竭。丙肝感染可转为慢性,历经多年还可能诱发出血、黄疸、腹腔积液、感染、肝癌等并发症,严重时可致死。临床研究显示,无肝硬化或伴轻度肝硬化的慢性丙肝患者完成12周疗程后,95%~99%的患者血液中已检测不到病毒。
本品于2016年6月28日获得美国FDA批准,目前可用于治疗成人及3岁以上儿童全部1~6基因型、无肝硬化或代偿期肝硬化的慢性丙型肝炎。对于合并失代偿期肝硬化的慢性丙肝患者,有时需联合另一种抗病毒药物利巴韦林使用。
有乙肝病史者使用本品,可能导致乙肝复发或病情加重。若出现右上腹疼痛、呕吐、食欲减退、黄疸等症状,请及时就诊。
联合用药时,请仔细阅读各药品的用药说明,严禁擅自更改用药剂量与方案。
本品常与利巴韦林联用,利巴韦林可导致胎儿畸形或死亡。妊娠期女性、伴侣处于孕期的男性禁止使用利巴韦林。联用期间及停药后至少6个月内,双方均需采取有效避孕措施。

图片来自公开渠道(如FDA官网、原研药厂官网等),仅供参考。
本品可能联合其他抗病毒药物使用,开始联合治疗前,请通读所有药品的用药指南。
联用其他药物时,需告知医生自身全部病史,以及是否处于孕期、哺乳期。
存在以下情况,请提前告知医生:
乙肝感染、丙肝以外的肝脏疾病、肾病(或正在接受透析)、糖尿病、艾滋病感染。正在服用华法林等抗凝药,且定期监测国际标准化比值(INR)、凝血酶原时间。
目前尚不明确索磷布韦/维帕他韦是否会对胎儿造成伤害,请如实告知医生是否怀孕或有备孕计划。
因联用的利巴韦林存在胚胎毒性,用药期间及停药后6个月内,男女双方均需严格避孕。若在此期间意外怀孕,须立即告知医生。
暂不清楚药物成分是否会分泌至母乳中。哺乳期女性请咨询医护人员,选择合适的喂养方式。
请严格遵照医嘱服用本品,遵循处方标签上的全部指引,并仔细阅读用药指南及说明书。
口服,可空腹或与食物同服。
仅供口服,可空腹或随餐服用。
干服:将规定袋数的颗粒全部倒入口中,整粒吞服,切勿咀嚼,以免产生苦味。吞服后可适量饮水。
拌食服用:将规定袋数的颗粒全部撒在碗中食物上,用勺子轻轻混匀,15分钟内吃完混合物,全程不可咀嚼,避免味苦。
颗粒需整粒吞服,禁止咀嚼。临用前再拆开颗粒包装袋。
6岁以下儿童需将颗粒与食物同服。
本品口服颗粒为白色至类白色,以独立单剂量包装袋分装于药盒内。
儿童及青少年用药剂量按体重计算,体重发生变化时,药量可能需调整。
有乙肝病史者,用药期间及停药后数月内,乙肝存在复发或加重风险,需定期监测肝功能。
不可擅自突然停药,否则会导致丙型肝炎后续抗病毒治疗难度增加。
严格按要求完成全部疗程,未经医生许可,不得更改剂量或停药,并遵医嘱定期复诊。
常规剂量:索磷布韦400mg+维帕他韦100mg,口服,每日1次。
初治或经治患者,无肝硬化、代偿期肝硬化(肝功能Child-PughA级):单用本品,疗程12周。
初治或经治患者,失代偿期肝硬化(肝功能Child-PughB/C级):本品联合利巴韦林,疗程12周。
上述剂量同样适用于丙型肝炎合并1型人类免疫缺陷病毒(HCV/HIV-1)共感染患者。
临床试验中,经治患者既往曾接受聚乙二醇干扰素α联合利巴韦林方案,部分患者联用了丙肝NS3/4A蛋白酶抑制剂(博赛匹韦、西米匹韦、特拉匹韦)。
如需联用利巴韦林,请参照其药品说明书确定用法用量及剂量调整规则。
体重17kg~<30kg:索磷布韦200mg+维帕他韦50mg,口服,每日1次。
体重≥30kg:索磷布韦400mg+维帕他韦100mg,口服,每日1次。
与成人一致:无肝硬化/代偿期肝硬化单用本品12周。失代偿期肝硬化联合利巴韦林用药12周。相关补充说明同成人。
头痛、乏力、恶心、呕吐、失眠、腹泻。
肝硬化患者还可能出现贫血相关症状:面色苍白、周身乏力、头晕、气短、手脚冰凉。
若出现荨麻疹、呼吸困难、面/唇/舌/咽喉肿胀等过敏反应,请立即紧急就医。
出现以下新发或加重症状,需马上联系医生:右上腹疼痛、呕吐、食欲减退、皮肤或眼白发黄。
联用胺碘酮(抗心律失常药)警示:丙通沙与胺碘酮同服会引发严重心脏风险。若联合用药后出现心率过缓、胸痛、气短、意识混乱、记忆力下降、浑身无力、极度疲惫、头晕欲晕厥,需立刻就医。
以上并未涵盖全部不良反应,出现不适请及时咨询医生。
参考资料: FDA说明书更新于2022年4月,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=208341