Icotrokinra怎么购买？

截至2026年6月，Icotrokinra尚未在国内获批上市，需要通过其他渠道获取药物。

Icotrokinra怎么购买

1、海外就医：患者可前往美国等Icotrokinra已经获批上市的国家，在当地医院就诊后直接在医院药房或者是药店中购买。

2、国内临床试验：查询国内Icotrokinra相关注册临床试验，符合入组条件者可免费获得试验药物。

3、医疗服务机构：国内的医疗服务机构也可帮助从海外购买到Icotrokinra，购药后可通过直邮的方式获取药物。

Icotrokinra的功效与作用

1、作用机制

Icotrokinra是一种高亲和力IL-23受体拮抗剂（解离常数仅7pM），通过特异性结合IL-23受体，阻断IL-23介导的炎症信号传导。

IL-23是银屑病核心致病通路——Th17轴的关键上游因子，抑制IL-23可降低IL-17A、IL-17F、IL-22等促炎细胞因子的释放，从而改善银屑病的皮肤炎症和过度增殖。

图片来自公开渠道（如FDA官网、原研药厂官网等），仅供参考。

2、适应症

FDA批准的适应症为：治疗适合接受全身性治疗或光疗的中重度斑块状银屑病成人及12岁及以上且体重≥40kg的儿童患者。

Icotrokinra的特殊人群用药

1、肾功能损害

(1)、轻度肾功能损害（eGFR≥60~<90mL/min）：药代动力学无临床显著变化。

(2)、中度（eGFR≥30~<60mL/min）：药物暴露量分别增加2.47倍和2.78倍，需监测潜在不良反应。

(3)、重度（eGFR≥15~<30mL/min）损害：eGFR<15mL/min或透析患者无研究数据。

2、肝功能损害

Icotrokinra为肽类药物，经肽分解代谢而非肝脏CYP酶代谢，理论上肝功能损害对其消除影响不大。但轻至重度肝功能损害患者的药代动力学尚未正式研究，临床数据有限。

3、儿童

安全性和有效性已确立，不良反应类型与成人一致。

4、老年（≥65岁）

总体安全性和有效性与年轻成人无差异。

5、妊娠

人妊娠期用药数据不足，动物实验中，兔在高暴露量（157倍人暴露量）下出现母体体重下降、晚期妊娠丢失及胎儿肋骨融合增加。育龄期女性用药期间应谨慎评估获益与风险。

6、哺乳

Icotrokinra是否进入人乳未知，但大鼠实验中可在哺乳幼崽血浆中检测到，建议权衡母乳喂养的获益与潜在风险。