
Icotrokinra、Icotyde
适用于成人及12岁及以上且体重至少40kg的儿科患者中,适合接受系统性治疗或光疗的中度至重度斑块状银屑病。[ 详情 ]
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存在临床意义活动性感染的患者,需待感染痊愈或经充分治疗后,再启动Icotyde治疗。
慢性感染或复发性感染病史患者,给药前需严格权衡获益与风险。
用药期间出现临床意义感染且标准抗感染治疗无效时,需密切监测患者病情,立即暂停用药,直至感染完全缓解。
告知患者出现感染相关症状时需及时就医。
治疗前结合临床判断评估患者结核感染状态;既往潜伏/活动性结核且未完成规范抗结核治疗者,需先予抗结核治疗。
活动性结核患者禁用Icotyde。
治疗期间及治疗结束后,持续监测患者活动性结核的症状与体征。
建议严格遵循剂量调整和复查安排,密切观察身体反应。如出现异常,应及时联系医生调整方案,确保治疗效果和身体状态同步管理。
参考资料: FDA说明书获批于2026年3月17日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=220149