
Icotyde(Icotrokinra)目前尚未在中国大陆上市,因此国内尚无官方定价。
截至目前,Icotyde作为2026年新获批的药品,美国市场尚无公开的统一零售定价信息。
由于Icotyde尚未在国内上市,国内患者无法直接购买到,建议有需求的患者提前咨询相关医疗机构了解具体费用。
Icotyde在12岁及以上、体重至少40公斤的儿童患者中已确立安全有效性。
在12岁以下或体重不足40公斤的儿童中,安全有效性尚未确立。
老年患者与年轻成年患者在安全性和有效性方面无差异。

图片来自公开渠道(如FDA官网、原研药厂官网等),仅供参考。
轻度肾功能不全(eGFR≥60且<90mL/min)对药物代谢无临床显著影响。
中度(eGFR≥30且<60mL/min)和重度(eGFR≥15且<30mL/min)肾功能不全患者用药后,药物暴露量(AUC)分别增加2.47倍和2.78倍。建议eGFR<60mL/min的患者使用时监测潜在不良反应。
Icotrokinra不经肝脏代谢,肝功能不全理论上不影响其消除。但轻至重度肝功能不全(Child-PughA级至C级)对其药代动力学的影响尚不明确,临床研究中未纳入重度肝功能不全患者。
现有妊娠期用药数据不足以评估药物相关的出生缺陷、流产等风险。
尚不清楚Icotrokinra是否进入人乳。动物实验中,哺乳期大鼠给药后可检测到幼鼠血浆中的药物,提示该药可能存在于人乳中。需综合考虑母乳喂养对婴儿的发育健康益处、母体对药物的临床需求及药物对婴儿的潜在不良影响。
Icotyde(Icotrokinra)的特殊人群用药不完整,可阅读完整版药物明书。
储存温度为20°C至25°C(68°F至77°F),允许短期偏移至15°C至30°C(59°F至86°F),参照USP可控室温标准。
(1)、避光防潮:存放于原装瓶中,以保护药物免受潮湿影响。
(2)、保留干燥剂:瓶内配有硅胶干燥剂包,请勿丢弃。
(3)、儿童安全瓶盖:使用后请盖紧瓶盖,置于儿童无法触及处。
参考资料: FDA说明书获批于2026年3月17日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=220149