
阿那格雷最早于1997年获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,价格大约是几百美元一盒。
阿那格雷由TakedaPharmaceuticals开发,最早于1997年获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,用于治疗骨髓增殖性肿瘤(包括原发性血小板增多症、真性红细胞增多症等)继发的血小板增多症。该药是全球首个获批专门用于降低血小板计数的口服药物,填补了此类疾病治疗的重要空白。
此后,阿那格雷陆续在多个国家和地区获批上市,包括欧洲、日本、土耳其等。目前,该药在国内尚未有原研药正式进口上市,但已有部分海外版本通过不同渠道可及。

图片来自公开渠道(如FDA官网、原研药厂官网等),仅供参考。
阿那格雷在不同国家和地区的定价差异显著,以下为当前常见的海外版本参考价格,仅供参考,实际价格随汇率及渠道波动:
1、出口德国版:规格为0.5mg×100粒/盒,参考价格约371美元/盒。
2、土耳其版:规格为0.5mg×100粒/盒,参考价格约200美元/盒。
3、日本版:规格为0.5mg×100粒/盒,参考价格约832美元/盒。
避免在使用可能延长QT间期药物(如氯喹、克拉霉素、氟哌啶醇等)的患者中使用阿那格雷,因为这会增加心律失常风险。联合使用时需谨慎评估获益与风险。
阿那格雷是PDE3抑制剂,应避免与其他PDE3抑制剂(如西洛他唑、米力农)合用,以防止心血管不良反应(如低血压、心律失常)加重。
阿那格雷与阿司匹林联用会增强血小板聚集抑制效果,可能导致出血风险增加。观察性研究表明,接受阿那格雷治疗的患者出血事件发生率较高,特别是同时服用抗血小板药物的患者。因此,在开始治疗前应评估出血风险,并对高风险患者进行密切监测。
参考资料: FDA说明书更新于2021年10月21日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=20333