
帕唑帕尼(Pazopanib)是一种口服的多靶点酪氨酸激酶抑制剂,属于靶向抗肿瘤药物。它通过抑制肿瘤血管生成和直接抑制肿瘤细胞生长来发挥作用。
帕唑帕尼(Pazopanib)原研药已在国内正式获批上市,并被纳入国家医保目录。正规购买途径主要包括以下几种:
去医院就诊,就诊后由医生开具处方,直接在医院药房取药。
凭医生开具的有效处方,经药师审核后下购买帕唑帕尼(Pazopanib)。
在具备《药品网络销售许可证》的正规平台,其需先处方、再审方、后购药,具体流程为:上传医生开具的有效处方,经执业药师人工审核通过后,方可下单。
无论通过哪种途径,帕唑帕尼(Pazopanib)都需在医生指导下使用,用药期间应遵医嘱定期复查。帕唑帕尼(Pazopanib)的报销范围限制在晚期肾细胞癌患者的一线治疗以及曾经接受过细胞因子治疗的晚期肾细胞癌的治疗。
帕唑帕尼(Pazopanib)适用于成人晚期肾细胞癌(RCC)的一线治疗,以及既往接受过细胞因子治疗晚期疾病的患者。
帕唑帕尼(Pazopanib)适用于治疗成人选择性亚型晚期软组织肉瘤(STS)患者,这些患者既往因转移性疾病接受过化疗,或在(新)辅助治疗后12个月内发生疾病进展。
帕唑帕尼(Pazopanib)最常见的副作用包括食欲减退、味觉障碍(味觉异常)、高血压、腹泻、恶心(想吐)、呕吐、疼痛、毛发颜色改变、疲劳(疲倦)、皮肤色素减退(皮肤变色)、剥脱性(脱屑性)皮疹、头痛、口腔炎(口腔内衬炎症)、体重下降以及某些肝酶血水平升高。
药物对胎儿存在潜在危害。如果在妊娠或在接受帕唑帕尼(Pazopanib)期间怀孕,需立即就医。
有生育能力的女性在治疗期间及末次帕唑帕尼(Pazopanib)给药后至少2周内使用充分避孕措施,并避免在接受帕唑帕尼(Pazopanib)治疗期间怀孕。
男性患者(包括已接受输精管切除术者)在服用帕唑帕尼(Pazopanib)期间及末次帕唑帕尼(Pazopanib)给药后至少2周内,在性交时应使用避孕套,以避免怀孕伴侣和有生育能力女性伴侣潜在暴露于该药品。
尚未确立帕唑帕尼(Pazopanib)在哺乳期间的安全使用。尚不清楚帕唑帕尼(Pazopanib)或其代谢物是否分泌到人乳中。不能排除对哺乳婴儿的风险。帕唑帕尼(Pazopanib)治疗期间应停止哺乳。
参考资料: FDA说明书更新于2024年1月25日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=BasicSearch.process&ApplNo=022465