
卢比替定(Lurbinectedin)一盒的价格在几千美元左右。
卢比替定(Lurbinectedin)在国内已经上市,但并未纳入国家基本医保。卢比替定(Lurbinectedin)的规格为4mg×1瓶/盒,约3200美元一盒。
以上价格仅供参考,实际的购药费用可因采购渠道、地区差异而浮动,具体以实际价格为准。
如果怀疑过量,密切监测骨髓抑制和肝酶,并酌情采取支持治疗措施。 尚无已知的卢比替定(Lurbinectedin)过量解毒剂。
由于卢比替定(Lurbinectedin)与血浆蛋白高度结合(99%),且肾脏排泄可忽略,血液透析预计不会增强卢比替定(Lurbinectedin)的消除。
已有接受卢比替定(Lurbinectedin)治疗的患者发生横纹肌溶解的报告。
应在开始卢比替定(Lurbinectedin)前以及治疗期间根据临床指征定期监测肌酸磷酸激酶(CPK)。
如果发生横纹肌溶解,应及时采取支持措施,如胃肠外补液、碱化尿液和透析。根据严重程度,应暂停卢比替定(Lurbinectedin)治疗或降低剂量。
与已知与横纹肌溶解相关的药品(如他汀类)合用时,应谨慎,因为横纹肌溶解风险可能增加。
卢比替定(Lurbinectedin)治疗已有肿瘤溶解综合征(TLS)报告,可能致命。
医疗专业人员密切监测患者是否发生TLS,尤其是肿瘤负荷高的患者。关键预防措施包括防止脱水和处理电解质紊乱。
如果发生TLS,应及时治疗,并考虑是否需要中断或停止治疗。
卢比替定(Lurbinectedin)在妊娠女性中给药可导致胎儿损害。有生育潜力的女性在开始治疗前进行妊娠检测。
有生育潜力的女性患者应在治疗期间及末次给药后7个月内使用高效避孕措施。
男性患者若其女性伴侣有生育潜力,应在治疗期间及末次给药后4个月内使用避孕套。女性伴侣应在同一期间使用高效避孕措施。
在SCLC关键研究中,排除了ECOG体能状态≥2、中枢神经系统(CNS)转移、自身免疫性疾病史,或在入组前1周内接受全身免疫抑制药品的患者。在缺乏数据的情况下,卢比替定(Lurbinectedin)与阿替利珠单抗联合用于这些人群时应谨慎,并在个体基础上仔细考虑潜在获益/风险。
参考资料: FDA更新于2023年7月28日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=213702