
LuciDorda(多达维普酮)是新型口服小分子靶向药物,适用于1岁及以上携带H3K27M突变、既往治疗后疾病进展的弥漫性中线胶质瘤患者。它可通过多重机制作用于肿瘤细胞,同时能有效透过血脑屏障,在脑脊液中达到治疗浓度。
神经胶质瘤用于治疗1周岁及以上成人与儿童患者,存在H3K27M突变的弥漫性中线胶质瘤,且既往接受治疗后疾病出现进展。
需根据检出H3K27M突变筛选适用患者;目前尚无FDA获批的检测该突变的配套检测试剂。
该当前适应症基于缓解率与缓解持续时间通过加速批准途径获批;能否继续获批,取决于确证性临床试验验证其临床获益。
FDA授予LuciDorda(多达维普酮)治疗恶性胶质瘤的孤儿药资格。
携带H3K27M突变的弥漫性中线胶质瘤属于罕见、侵袭性的WHO4级中线脑部肿瘤,标准治疗手段仅有放疗;手术实施难度大,化疗暂未证实可带来获益。
根据肿瘤标本检出H3K27M突变筛选适合用药的患者。
检查心电图与电解质。
确认有生育潜力女性的妊娠状态。
治疗期间根据临床需要定期监测心电图与电解质。
神经胶质瘤:H3K27M突变型弥漫性中线胶质瘤
口服给药。1周岁及以上、体重≥10kg儿童按体重推荐剂量给药。持续用药直至疾病进展或出现不可耐受毒性。
体重在10kg至不足12.5kg者,每次125mg,每周服用1次。
体重在12.5kg至不足27.5kg者,每次250mg,每周服用1次。
体重在27.5kg至不足42.5kg者,每次375mg,每周服用1次。
体重在42.5kg至不足52.5kg者,每次500mg,每周服用1次。
体重大于或等于52.5kg者,每次625mg,每周服用1次。
神经胶质瘤:H3K27M突变型弥漫性中线胶质瘤
口服,625mg,每周1次。持续用药直至疾病进展或出现不可耐受毒性。
口服,空腹服用,至少餐前1小时或餐后3小时给药。胶囊需整粒吞服。
若无法吞咽胶囊,可打开胶囊,将内容物与15–30mL液体混合,在2小时内口服混合药液;超过2小时未使用则丢弃,重新配制。
漏药时长≤2天,尽快补服;漏药超过2天,跳过本次剂量,按原定时间继续下一次给药。
服药后发生呕吐,不可补服,下一剂按常规时间服用。
发生不良反应时,根据严重程度,可采取暂停用药、减量或永久停药。
不良反应推荐减量方案
体重10kg至不足12.5kg的患者,发生不良反应时第一次减量方案为永久停药,无第二次减量方案。
体重12.5kg至不足27.5kg的患者,第一次减量调整为125mg、每周1次,再次出现不良反应则永久停药。
体重27.5kg至不足42.5kg的患者,第一次减量调整为250mg、每周1次,第二次减量调整为125mg、每周1次。
体重42.5kg至不足52.5kg的患者,第一次减量调整为375mg、每周1次,第二次减量调整为250mg、每周1次。
体重≥52.5kg的患者,第一次减量调整为500mg、每周1次,第二次减量调整为375mg、每周1次。
不良反应剂量调整
超敏反应:无论属于哪一级别,若怀疑对Dordaviprone过敏,暂停治疗直至症状消退;一旦发生严重超敏反应,则永久停药。
QTc间期延长:当QTc绝对值大于500毫秒,或较基线升高大于60毫秒时,暂停用药,直至QTc≤480毫秒或恢复至基线水平,之后降低一档剂量恢复给药。若出现尖端扭转型室速、多形性室速,或任何危及生命的严重心律失常体征、症状,需永久停药。
其他不良反应:出现3级或4级不良反应时,暂停用药,直至不良反应降至1级及以下或恢复基线,之后降低一档剂量恢复给药。若反复出现4级不良反应,则永久停药。
避免与强效、中效CYP3A4抑制剂合用。
成人及体重≥52.5kg儿童,若必须使用强效CYP3A4抑制剂,LuciDorda(多达维普酮)减量至375mg每周一次。
成人及体重≥52.5kg儿童,若必须使用中效CYP3A4抑制剂,LuciDorda(多达维普酮)减量至500mg每周一次。
体重<52.5kg儿童,联用强效或中效CYP3A4抑制剂的给药方案尚未确立。
停用CYP3A4抑制剂后,等待3–5个药物半衰期,再将LuciDorda(多达维普酮)恢复至联用抑制剂之前的剂量。
发生率较高(≥20%)的不良反应:乏力、头痛、呕吐、恶心、肌肉骨骼疼痛。
发生率较高(≥2%)的3级或4级实验室检查异常:淋巴细胞减少、血钙降低、丙氨酸氨基转移酶升高。
LuciDorda(多达维普酮)可能引发严重超敏反应。
告知患者,若出现皮疹、荨麻疹、发热、低血压、喘息、面部或咽喉肿胀等症状,需立即就医。
若发生重度超敏反应或过敏性休克,暂停治疗并予以对症处理;根据严重程度决定暂停用药或永久停用LuciDorda(多达维普酮)。
存在浓度依赖性QTc延长风险,会增加尖端扭转型室速及猝死风险。
治疗前及治疗期间监测心电图与电解质;尽可能避免联用其他可延长QT间期的药物。存在长QT综合征、既往心律失常史、电解质紊乱、心力衰竭,或正在服用CYP3A4抑制剂的患者,需要更密切监测。
出现QT间期延长时,暂停给药或降低LuciDorda(多达维普酮)剂量;若发生危及生命的心律失常,则永久停药。
基于作用机制及动物试验结果,LuciDorda(多达维普酮)可能对胎儿造成伤害。
向妊娠或有妊娠可能性的患者告知该风险。
有生育潜能的女性,以及伴侣具备生育潜能的男性患者,在治疗期间及末次给药后1个月内需采取有效避孕措施。
尚不明确。
根据动物试验与药物作用机制,妊娠期使用LuciDorda(多达维普酮)可能损害胎儿。需告知妊娠女性胎儿潜在风险。
目前尚不清楚LuciDorda(多达维普酮)是否会分泌至人乳汁,也不清楚该药物对母乳喂养婴儿或乳汁生成是否存在影响。建议女性在治疗期间及末次给药后1周内不要哺乳。
启动LuciDorda(多达维普酮)治疗前确认妊娠状态。LuciDorda(多达维普酮)可能造成胎儿损伤,还可能损害男女双方的生育能力。有生育潜能的女性,以及伴侣具备生育潜能的男性患者,在用药期间和末次给药后1个月内需采用有效避孕手段。
FDA批准LuciDorda(多达维普酮)用于1周岁及以上、携带H3K27M突变的弥漫性中线胶质瘤儿童患者。体重≥10kg的儿童,按推荐剂量给药,药物暴露量预计与成人水平相当。尚未确立LuciDorda(多达维普酮)在1周岁以下儿童中的安全性与有效性。
临床试验纳入老年患者数量不足,无法确定老年患者的疗效反应是否与年轻患者存在差异。
轻度肝功能损害患者(总胆红素≤正常值上限且AST>正常值上限,或总胆红素>1~1.5倍正常值上限,伴任意AST水平)的药代动力学未见具有临床意义的差异;重度肝功能损害(总胆红素>3倍正常值上限,伴任意AST水平)带来的影响尚不明确。
重度肾功能损害患者(肌酐清除率<30mL/min)单次服用375mgLuciDorda(多达维普酮)后,药时曲线下面积(AUC)升高至1.5倍,血药峰浓度小幅升高(1.1倍)。
LuciDorda(多达维普酮)经CYP3A4代谢,CYP2B6、CYP2C8、CYP2C9、CYP2D6及CYP3A5仅参与少量代谢。
LuciDorda(多达维普酮)可抑制CYP1A2、CYP2B6、CYP2C19,诱导CYP2B6,同时属于CYP3A4底物。
LuciDorda(多达维普酮)可抑制多药及毒素外排转运蛋白(MATE)1、MATE2-K,有机阴离子转运蛋白(OAT)1、OAT3,有机阴离子转运多肽1B1(OATP1B1)、OATP1B3以及有机阳离子转运蛋白1(OCT1)。
强效或中效CYP3A4抑制剂会显著升高LuciDorda(多达维普酮)的药物暴露量;成人及体重≥52.5kg的儿童患者应避免联用;若无法避免联用,则按推荐方案降低LuciDorda(多达维普酮)剂量。强效或中效CYP3A4诱导剂会大幅降低LuciDorda(多达维普酮)的药物暴露量,应避免联用。
LuciDorda(多达维普酮)存在浓度依赖性QTc间期延长效应,应避免与延长QT间期的药物联用。若无法避免联用,需错开给药时间,并加强监测。
尚不明确。
血浆浓度:达峰时间中位数为1.4小时。
食物:高脂餐(热量800–1000千卡,脂肪占比50%)可使LuciDorda(多达维普酮)的峰浓度(Cmax)下降40%,但不影响总体药物暴露量。
分布程度:血/血浆比值(体外)为0.67。
血浆蛋白结合率:95%~97%。
半衰期:11小时。
排泄途径:尿液排泄70%;粪便排泄20%。
代谢:主要经CYP3A4代谢;CYP2B6、CYP2C8、CYP2C9、CYP2D6、CYP3A5仅参与少量代谢。
参考资料: Durgs说明书更新于2025年8月12日,Durgs说明书网址:https://www.drugs.com/pro/modeyso.html