
齐德替尼(Zidesamtinib)特殊人群用药须个体化,妊娠禁用,哺乳至末次后1周停哺;育龄男女避孕;老年无需调量但加强监测;儿童未定;轻中度肝肾功能损害无需调量,重度不推荐。
目前没有妊娠女性使用齐德替尼(Zidesamtinib)的数据可用于评估药物相关风险。
TRK通路蛋白先天性突变者报告提示,TRK介导的信号减弱与肥胖、发育迟缓、认知障碍、痛觉不敏感和无汗相关。齐德替尼(Zidesamtinib)除抑制ROS1外,对TRKA、TRKB、TRKC也有抑制作用,这是它被判为具有胚胎-胎儿毒性的机制依据之一。
妊娠女性不应使用齐德替尼(Zidesamtinib)。治疗期间发现或怀疑怀孕,请立即就医,不要自行停药也不要自行继续,由医生权衡母体与胎儿两方面。
尚无数据表明齐德替尼(Zidesamtinib)或其代谢产物是否存在于人乳中。
基于对哺乳婴儿可能发生严重不良反应的考虑,在齐德替尼(Zidesamtinib)治疗期间以及末次给药后1周内不要哺乳。
是否在停药后恢复哺乳、如何处理这段时间的乳汁分泌,应当与医生和产科、哺乳门诊讨论,不要自行决定断奶或自行用药物回奶。
动物研究提示齐德替尼(Zidesamtinib)可能损害男性与女性的生育力。育龄女性在治疗期间及末次给药后6个月内采取有效避孕;男性患者其女性伴侣有生育潜力者,在治疗期间及末次给药后3个月内采取有效避孕。育龄女性开始治疗前须核实妊娠状态。
有生育计划者应当在治疗开始前提出,生育力保存的讨论需要时间,也需要在用药前完成。
现有研究未发现老年与年轻患者存在临床有意义差异,无需调整剂量。
但老年患者需重点观察。老年人的合并用药多,降压药、抗心律失常药、胃药都可能是CYP3A的抑制剂或诱导剂,也可能延长QTc,每次加药都要核对。
头晕、共济失调、认知改变:在老年人群中更容易被误认为年纪大了,实际可能是药物的中枢神经系统反应,中位起病时间从22天到64天不等。
水肿、疲乏、食欲下降对生活质量的影响在老年患者身上更明显,需要立即就医。
齐德替尼(Zidesamtinib)在儿童患者中的安全性与有效性尚未确定。
轻度损害的定义是总胆红素大于1至1.5倍正常上限,或AST大于正常上限;中度损害的定义是总胆红素大于1.5至3倍正常上限,伴任意AST;无需调整剂量。
重度损害的定义是总胆红素大于3倍正常上限,伴任意AST,影响尚不明确,数据缺乏,应慎用并密切监测。
齐德替尼(Zidesamtinib)本身可引起转氨酶升高,已有肝功能基础病变的患者,治疗期间应按医生安排复查肝功能。
估算肾小球滤过率在30至90mL/分钟范围内无需调整剂量。重度肾功能损害,即估算肾小球滤过率低于30mL/分钟,以及透析影响尚不明确,数据缺乏,应慎用并密切监测。
肾功能不全患者合并更多用药,包括利尿剂、降压药与止痛药,其中部分会影响CYP3A或延长QTc,需要核对。
1、辅料与过敏史:片芯含羟丙基纤维素、硬脂酸镁、甘露醇、微晶纤维素、羧甲淀粉钠;25mg片包衣含羟丙甲纤维素、氧化铁红、二氧化钛、三醋酸甘油酯、氧化铁黄;100mg片包衣含羟丙甲纤维素、二氧化钛、三醋酸甘油酯、氧化铁黄。对上述任一成分有过敏史者,用药前应告知医生。两种规格的包衣成分略有差别,25mg多含氧化铁红,出现疑似过敏反应时这个差别有意义。
2、用药前评估:既往或现存的精神心理疾病史(焦虑、抑郁、自杀念头)、神经系统疾病史(癫痫、周围神经病)、心脏病史(尤其长QT综合征、缓慢性心律失常、心力衰竭)、肺部或呼吸系统疾病史(肺癌以外的间质性肺病)、肝功能异常史、骨折史或骨质疏松、是否怀孕、计划怀孕或正在哺乳、正在服用的全部药物包括中药与保健品。
3、中枢神经系统反应的表现:头晕、晕厥、走路不稳、平衡或协调障碍、健忘、意识混乱、注意力或思维问题、言语障碍、癫痫发作、情绪或性格改变(焦虑、易怒)、抑郁(包括自杀或轻生念头)、幻视或幻听。一旦出现相似情况,请立即就医。
4、出现中枢神经系统反应时不要开车、不要操作机械,反应期间应避免从事需要精神警觉与运动协调的危险作业。
5、在用药前将全部在服药物列成清单,每次加药都让医生核对一遍;家里有人陪同观察情绪与行为变化,出现异常当天记录并联系医生;肝功能、肾功能有基础病变者按医生安排的频率复查。
参考资料: FDA说明书获批于2026年7月22日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=220185