Tauritmo要怎么用呢？

2017年4月28日，美国食品药品管理局(FDA)批准了米哚妥林（Tauritmo）上市，用于治疗FLT3+的急性髓系白血病(AML)。米哚妥林（Tauritmo）是25年来 AML首款新药，也是第一款与化疗联用治疗AML的靶向药物。米哚妥林（Tauritmo）是多种激酶抑制剂，能抑制包括FLT3、PKC, C-FOS, MAPK, PDGFR, CDK1, KIT, VEGF等多种激酶活性。  

米哚妥林（Tauritmo）与化疗疗法联合用于新确诊的FLT3阳性的急性骨髓性白血病（AML）初治患者。这是第一款与化疗联用治疗急性骨髓性白血病的靶向疗法，也是25年来白血病治疗的首个重大突破。米哚妥林（Tauritmo）作为一种口服多靶向激酶抑制剂，是通过阻断几种促进细胞增长的酶起作用的，其中包括Flt3，因此被开发用于携带FTL3突变的AML患者的治疗。如果患者在血液或骨髓中检测到FLT3突变，即可考虑使用米哚妥林（Tauritmo）联合化疗进行治疗。那么，米哚妥林（Tauritmo）要怎么用呢？  

米哚妥林（Tauritmo）为口服，食物同服，AML推荐用量50mg，2次/日；ASM及其伴随疾病推荐剂量100mg，2次/日。米哚妥林（Tauritmo）在AML（急性骨髓性白血病）治疗过程中的常见不良反应主要有：白细胞减少、恶心呕吐、黏膜炎、头痛、皮肤瘀点、肌肉骨骼疼痛、鼻出血、高血糖、上呼吸道感染等。使用注意事项：(1) 药物过敏：对米哚妥林（Tauritmo）及米哚妥林（Tauritmo）中其它成分过敏的患者不应使用；(2) 胎儿毒性：米哚妥林（Tauritmo）可能会导致胎儿或新生儿受到伤害，孕妇或哺乳期妇女不应使用；(3) 肺部毒性：存在肺部损伤（肺毒性）迹象或症状的患者应停止使用。