




拉罗替尼是什么呢?拉罗替尼是一款由Bayer 和Loxo Oncology 共同开发的泛癌种靶向药,也就是我们常说的广谱抗癌药。下面给大家做一个简单的药品介绍。
美国时间2018年11月26日,美国FDA(食品及药品监督管理局)宣布批准Larotrectinib拉罗替尼上市。Lorotrectinib的商品名是Vitrakvi,别名又称Loxo-101。
Loxo-101是一种强效、口服、选择性原肌球蛋白受体激酶(TRKs)抑制剂,作用于 TRKB、TRKB、和 TRKC 激酶。有效针对多达17种癌症。Loxo-101由美国Loxo Oncology公司及德国拜耳公司(Bayer)共同研发,于2018年11月26日获美国FDA批准上市。Loxo-101可被用于不限年龄及肿瘤类型并有TRK融合的癌症患者当中,报告证明Loxo-101可发挥持久抗肿瘤作用及良好的耐受性。
拉罗替尼的适应症:用于治疗携带NTRK基因融合的成年和儿童局部晚期或转移性实体瘤患者,不需考虑癌症的发生区域(组织/细胞/部位),只要有NTRK基因融合, 就可以使用larotrectinib进行治疗。
用法用量:(1)成人及儿童患者,身体表面面积在1平方米以上:每日口服两次,每次100mg,直至疾病进展或出现不可耐受毒性。
(2)儿童患者,身体表面面积在1平方米以下:每日口服两次拉罗替尼,每次分量是100mg/1平方米(每1平方米使用100mg,假设患者的表面面积是0.8平方米,则服用80mg),直至疾病进展或出现不可耐受毒性。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2023年11月03日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=211710