




雷德帕斯的不良反应 :皮疹14.1%和2.8%;QT间期延长11.3%和0.7%;失眠11.3%和0%;肾功能障碍11.3%和4.9%。实验室检测:淋巴细胞减少66.2%和42.3%;白细胞减少61.3% 和19.0%;贫血59.9%和38.0%;血小板减少50.0% 和26.8%;嗜中性粒细胞减少49.3%和21.8%;高血糖80.3%和18.3%;碱性磷酸酶升高38.7%和9.2% ;低钙血症38.7%和2.1%;脂酶升高37.3%和18.3%;高尿酸血症37.3%和11.3%;谷氨酰转肽酶(GGT)升高35.2%和9.2%;低钠血症33.8%和4.9%;AST升高31.7%和2.8%;ALT升高31.0%和4.2%;高胆红素血症28.9%和4.2%;低蛋白血症26.8%和0.7%;低钾血症25.4%和6.3%;肌酐升高25.4%和0.7%;高钾血症23.2%和4.2%;低磷血症21.8%和0.7%;淀粉酶升高19.7%和7.0%低镁血症19.7%和0%。
雷德帕斯可能导致严重的肺部问题,单独使用或与其他化疗药物联合使用可能导致死亡,如果您出现新的或恶化的咳嗽,呼吸短促或胸部不适,请立即联系您的医生。这些可能是严重肺部问题的迹象。
雷德帕斯用于治疗FLT3突变阳性的急性髓性白血病,(AML。于阿糖胞苷和柔红霉素诱导、阿糖胞苷巩固治疗合用。雷德帕斯治疗进展型系统性肥大细胞增多症(ASM)、系统性肥大细胞增多症伴血液肿瘤(SM-AHN)、肥大细胞白血病(MCL)。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年6月18日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=215921