色瑞替尼可用于ROS1融合非小细胞肺癌治疗

ROS1基因也是肺癌中经常被提及的基因突变，其中ROS-1融合在肺癌患者中出现概率很低，仅有1%-2%的非小细胞患者存在该融合。由于ROS1突变与ALK具有相似性，研究者使用ALK的抑制剂去尝试治疗ROS1的突变。

色瑞替尼（赛立替尼,赛瑞替尼,Ceritinib,LDK378,Zykadia,spexib）是一种口服的小分子ALK酪氨酸酶抑制剂。色瑞替尼以ALK为靶点，对表达EML4-ALK和NPM -ALK融合蛋白的细胞有抑制作用，进而抑制肿瘤细胞的增殖。

一项临床设计招募32位初诊的ROS1融合的非小细胞肺癌患者，每次750mg，一天一次。包括8位有脑转移的患者。

临床结果：32位患者中，20位患者的肿瘤明显缩小，客观有效率高达62%，包括1位患者的肿瘤完全消失。对于8位脑转移的患者，2位患者的脑部肿瘤明显缩小，3位患者的肿瘤稳定不进展，所以总的脑部肿瘤控制率63%。

研究结果表明，色瑞替尼对于ROS1融合的非小细胞肺癌患者具有一定的治疗效果，更多关于色瑞替尼的信息，患者可以咨询医伴旅。