




患者在服用药物前,都必须清楚药物的用法用量,然而进行正确服用。如果在不清楚的情况下,吃了过量的药那后果有时是不堪设想的。因此,在服药前还看清楚说明书或者遵循主治医生的用法用量进行服用。在此我们以肺癌第一代靶向特罗凯为例,一起来了解特罗凯在治疗上的用法用量。
特罗凯单药用于非小细胞肺癌时,推荐剂量为150mg每日,至少在进食前1小时或进食后2小时服用。持续用药直到疾病进展或出现不能耐受的毒性反应。目前无证据表明进展后继续治疗能使患者受益。
同时,对复发的非小细胞肺癌,特罗凯推荐剂量:口服,150 mg,每天一次,直至疾病进展或不可接受的毒性。3.非小细胞肺癌的维持治疗:口服, 150 mg,每天一次,直至疾病进展或不可接受的毒性。4.胰腺癌:口服,100 mg,每天一次,直至疾病进展或不可接受的毒性。
另外,严重皮肤反应的患者也需要剂量减量和暂时停止治疗。如果必须减量,特罗凯应该每次减少50mg。对特罗凯及成份过敏者禁用该药。
孕妇及哺乳期妇女用药:妊娠D类。未在妊娠妇女中进行特罗凯的充分、对照性研究。生育期妇女服用特罗凯期间应避免妊娠。在治疗期间和治疗完成后至少2周应充分避孕。只有认为母亲的受益大于对胎儿的危害妊娠女性才能继续治疗。如果妊娠期间使用特罗凯,患者应了解对胎儿的潜在危害和可能导致流产。不清楚人乳汁中是否分泌有特罗凯。因为许多药物可分泌到人乳汁中而且特罗凯对婴儿的影响尚未研究,建议妇女使用特罗凯时避免哺乳。
儿童用药:未在儿童中进行特罗凯的有效性和安全性研究。
老人用药:参加NSCLC随机试验的总人群中,62%的患者小于65岁,而38%的患者为65岁以上。在两个年龄组中都可获得生存受益。在胰腺癌试验中,53%的患者小于65岁,而47%的患者为65岁以上。年轻或老年患者之间未见有意义的安全性和药代动力学差异。因此推荐对老年患者不需要剂量特罗凯调整。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2014年6月11日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=091002