larotrectinib的治疗效果怎么样呢？

拉罗替尼（larotrectinib）是一种强效、口服、选择性原肌球蛋白受体激酶（TRK）抑制剂，当癌细胞中的TRK基因与其他基因之一融合时出现的遗传异常的产物。据估计，这种异常的发生占常见肿瘤的0.5% ~ 1%，但在某些罕见肿瘤中所占比例超过90%，例如唾液腺癌，青少年乳腺癌和婴幼儿纤维肉瘤。

larotrectinib的治疗效果怎么样呢？

研究者分析了55例参加了3项正在进行的I期、II期临床试验的TRK基因融合患者的数据。全部患者（12例儿童，43例成人）患有局部晚期或转移性肿瘤，包括包括结肠、肺、胰腺、甲状腺、唾液和胃肠癌，以及黑素瘤和肉瘤。

在初始50例患有17种不同类型肿瘤，且处在研究中的时间足够长，已至少进行了2次扫描筛查的患者中，38例（76%）出现缓解。其中，3例以往不可进行手术切除的儿科肉瘤患者在接受larotrectinib治疗后肿瘤缩小，从而可接受治愈性手术。暂时没有治疗后缓解的中位持续时间数据，因大多数患者仍在治疗中。在治疗12个月后，79%出现缓解且保持无病生存。数据方面，治疗后缓解的最长持续时间为25个月，并且仍在进行中。

最常见副作用为疲劳和轻度头晕，这种反应被认为是TRK蛋白在控制平衡方面发挥作用。没有因副作用需停止治疗的患者。因拉罗替尼larotrectinib仅被设计靶向TRK，所以它具有非常好的耐受性，并且不会引起与化疗和多靶向治疗相关的副作用。