




吉非替尼属于一种靶向药物,它对肺癌的治疗有着显著的效果。吉非替尼靶向治疗可以显著缓解各种晚期非小细胞肺癌患者临床症状,延长生存期,针对性强。同时与传统化疗相比,靶向治疗的耐受性更好,安全性更高,生活质量更高。
吉非替尼用于化疗后维持治疗有望延缓肿瘤进展,化疗失败的肺癌患者使用靶向治疗一样有明显的效果。年龄偏大或者身体虚弱不能承受传统化疗的患者,也可以从靶向治疗中获益。
吉非替尼是一种新型的小分子量肿瘤治疗药物,其作用机制,主要是通过抑制EGFR自身磷酸化,而阻滞传导,抑制肿瘤细胞的增殖,实现靶向治疗。临床主要用于治疗,既往接受过化学治疗的局部晚期,或转移性非小细胞肺癌,尤其对肺腺癌疗效确切,对鳞癌的疗效较腺癌、肺泡癌的低,但临床大量资料表明:根据肺癌患者的实际情况,选用吉非替尼治疗后,仍有部分肺鳞癌、其它非小细胞肺癌的患者效果,比较明显,且具有良好的耐受性。是目前唯一被证实对晚期非小细胞肺癌具有可靠疗效的国家级最新抗癌产品,能有效提高患者的带瘤生存率,临床疗效显著。过去晚期肺癌患者存活1年以上的概率低于30%,大部分晚期患者在确诊肺癌后的8至10个月内就过世。近年来靶向治疗在肺癌治疗领域异军突起,特别是亚裔晚期非小细胞肺癌患者口服靶向药物的一线治疗可以观察到3年以上的长期生存,部分晚期患者已经生存了5年以上。
吉非替尼治疗有效率在东方人种的病人中独具优势。在中国进行的临床试验中,吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌缓解率(CR+PR)达到26.4%,临床受益率(PR+CR+SD)达到50%以上。对于积极的治疗五年生存率是可以大大提高的,获得较高的生活质量,甚至有些可以活几十年的。
参考资料: FDA说明书,FDA更新于2022年9月23日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=209532