




瑞戈非尼作为一款口服多激酶抑制剂,瑞戈非尼可阻断涉及肿瘤生长和进展过程中涉及血管生成、肿瘤形成、转移和肿瘤免疫的多种蛋白激酶,包括 VEGFR 1~3、TIE-2、RAF-1、KIT、RET、RAF-1、BRAF、PDGFR、FGFR 以及 CSF1R。这些激酶单独或共同作用,控制肿瘤的生长、间质微环境的形成和疾病进展。
2017年4月,美国FDA批准瑞格非尼(瑞戈非尼)用于治疗不可手术的肝细胞癌的治疗。
一项国际临床试验,评估了瑞戈非尼(regorafenib)片剂针对使用索拉非尼(多吉美)耐药后的肝细胞癌(HCC)的疗效和安全性。研究表明,瑞格非尼在肝癌患者试验中,显著改善了晚期肝癌患者的总生存期(HR=0.63),中位OS为10.6个月,优于安慰剂组的7.8个月。中位无进展生存期(PFS)瑞格非尼组为3.1个月。
瑞格非尼的上市为中晚期肝癌患者带来新的希望,更多瑞格非尼的药物信息,患者可以咨询医伴旅。
参考资料: FDA说明书,FDA更新于2025年2月的说明书,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=203085