




克唑替尼(Crizotinib)是由辉瑞公司研制的抑制Met/ALK/ROS的ATP竞争性的多靶点蛋白激酶抑制剂,2011年FDA曾首次批准克唑替尼用于治疗ALK基因突变的NSCLC。
2016年3月11日美国FDA正式批准克唑替尼(Crizotinib,赛可瑞)可用于治疗携带ROS-1基因突变的晚期(转移性)非小细胞肺癌(NSCLC)患者。
一项针对美国ROS1阳性NSCLC的I期临床研究,包含50例ROS-1阳性的、转移性NSCLC患者的多中心、单组研究评估了药物的安全性和有效性。结果显示,66%的患者获得肿瘤的完全缩小或部分缩小,作用效果持续时间的中位值是18.3个月。
克唑替尼(赛可瑞)的获批上市,使ROS1阳性的晚期NSCLC患者看到了新希望。更多药物信息,患者可以咨询医伴旅。
参考资料: FDA说明书更新于2023年09月07日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=217581