色瑞替尼治疗ALK阳性非小肺癌患者的疗效
郭药师
已帮助: 985人
2025-01-21 12:05:42
色瑞替尼(Ceritinib、赛立替尼、LDK378、Zykadia)是由诺华研发多靶点(ALK、ROS、IGF1R、INSR)抑制剂，于2014年4月29日获FDA批准上市。
色瑞替尼适用于既往接受克唑替尼后病情进展或对克唑替尼不耐受的ALK阳性晚期NSCLC患者的治疗。
一项临床研究分析了色瑞替尼治疗ALK阳性非小肺癌患者的疗效，临床招募376位初诊的ALK阳性非小肺癌患者：189位使用色瑞替尼，每天口服750mg，187位使用化疗，培美曲塞+顺铂/卡铂。
研究结果显示，患者使用色瑞替尼的有效率(ORR)73%，无进展生存期(PFS)是16.6个月，而使用化疗的有效率27%，PFS只有8.1个月，色瑞替尼减少了45%的进展和死亡的风险。
色瑞替尼是首个对间变性淋巴瘤激酶(ALK)进行靶向治疗的药物，色瑞替尼已在全球多个国家获批上市。更多药物信息，患者可以咨询医伴旅。
参考资料： FDA说明书更新于2021年10月7日，FDA说明书网址：https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=211225
[免责声明] 本页面内容来自公开渠道（如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等），仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考，不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市，不适用于中国境内销售和使用。如需治疗，请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
- 上一篇： 奥希替尼治疗非小细胞肺癌效果如何?
- 下一篇： 克唑替尼治疗ROS1阳性NSCLC
相关药品
临床招募
相关文章
相关信息
- 已帮助218人2025-07-23 15:17:09
- 已帮助204人2025-07-23 14:40:46
- 已帮助187人2025-07-23 10:59:32
- 已帮助154人2025-07-22 16:52:32
- 已帮助171人2025-07-22 16:05:54
- 已帮助333人2025-03-26 10:12:28
- 已帮助334人2025-03-26 10:05:34
- 已帮助317人2025-03-26 10:02:13
- 已帮助299人2025-03-26 09:56:52
- 10已帮助317人2025-03-26 09:50:45
- 已帮助322人2025-03-26 09:47:19
- 已帮助410人2024-12-20 15:16:57
咨询热线：
400-001-2811
官方微博
官方客服